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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) CaMK (1) EAAT (1) Fluorescent Dye (1) iGluR (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Lactate Dehydrogenase (1) Parasite (3) PKA (3) Potassium Channel (11) PROTACs (1) Reference Standards (2) Sodium Channel (4)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (14) Infection (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100952

Nifenalol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸硝苯洛尔 Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象，通常在心室肌细胞的动作电位期间发生，可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。

HY-108760

Gadoterate meglumine Gd-DOTA; Magnescope; P-449	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
多它灵 Gadoterate meglumine (Gd-DOTA) 是一种非特异性的顺磁性钆 (gadolinium) 复合物，用作磁共振成像 (MRI) 的造影增强剂。Gadoterate meglumine 作为 MRI 中的造影剂，能够缩短组织的纵向弛豫时间 (T1)，从而在 MRI 图像中产生更亮的信号。Gadoterate meglumine 可用于中枢神经系统 (如大脑和脊髓)，腹部，盆腔器官，乳腺，骨骼和关节成像，血管造影以及心脏电生理学的研究。

HY-105454

Recainam Wy-42362	Others	Cardiovascular Disease
Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-B0405A

Bupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证	iGluR Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸布比卡因 Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

HY-132201

MK-8153	Potassium Channel	Metabolic Disease
MK-8153 是一种有效的，选择性和具有口服活性的肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，对 ROMK EP 和 hERG EP 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 34 μM。MK-8153 可用作利尿剂。

HY-14924

Inakalant	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。

HY-14257

BMS-191095 hydrochloride	Potassium Channel Lactate Dehydrogenase	Cardiovascular Disease
BMS-191095 hydrochloride 是一种线粒体 K_ATP 通道开放剂。BMS-191095 hydrochloride 能够在不引起血管舒张或影响电生理的情况下保护心肌，通过延长缺血期间心肌收缩时间、改善再灌注后的收缩功能和减少乳酸脱氢酶 (LDH) 释放来发挥其心脏保护作用。

HY-105454A

Recainam hydrochloride Wy-42362 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Recainam (Wy-42362) hydrochloride 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam hydrochloride 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-19679

Quinacainol PK 10139	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Quinacainol (PK 10139) 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂，EC₅₀ 为 95 µM。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。

HY-105454R

Recainam (Standard) Wy-42362 (Standard)	Reference Standards Others	Cardiovascular Disease
Recainam (Standard)是 Recainam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-B0405

Bupivacaine 2 篇文献验证	iGluR Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
丁吡卡因 Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

HY-B0405S

Bupivacaine-d9	Isotope-Labeled Compounds iGluR Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
布比卡因-d₉ Bupivacaine-d₉9是 Bupivacaine 的氘代化合物。Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

HY-B1194A

Tetramisole	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-129763

Di-4-ANEPPS	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。

HY-B1194

Tetramisole hydrochloride (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-156104

CaMKIIα-PHOTAC	PROTACs CaMK	Neurological Disease
CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。

HY-161062

TAOA AM Ester trimethyl lock	EAAT	Neurological Disease
TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂，可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活，形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。

HY-B1194R

Tetramisole hydrochloride (Standard) (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-122560A

VU0134992 hydrochloride 3 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC₅₀=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

HY-122560

VU0134992	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
VU0134992 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.97 μM。VU0134992 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC₅₀=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-129763

Di-4-ANEPPS	Dyes
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。

Di-4-ANEPPS

Dyes

Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0405S

Bupivacaine-d9
Bupivacaine-d₉9是 Bupivacaine 的氘代化合物。Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

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