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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12912

    PI4K Parasite Infection
    KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
    KDU691
  • HY-131708A

    HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
    FNDR-20123
  • HY-155536

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei,对于肝期、早期配子体和环期P. bergheiIC50s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM,
    Antimalarial agent 28
  • HY-141836

    Parasite Infection
    MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物,5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比,MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍(早期配子体: IC50 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC50 179 ± 8 nM)。
    MMV666810
  • HY-141837

    Parasite Infection
    MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效,优先靶向早期配子体(早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM)。
    MMV674850
  • HY-131708

    HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
    FNDR-20123 free base
  • HY-N10194

    Parasite Endogenous Metabolite Infection
    P-orlandin 是一种真菌代谢产物,阻止 FREP1 与配子体或卵动细胞结合。P-orlandin 能有效抑制蚊子体内的恶性疟原虫感染。
    P-orlandin
  • HY-108024A

    KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride

    Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide hydrochloride

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