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gastrointestinal tumor

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34

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

3

重组蛋白

4

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162730

    Molecular Glues Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    OPB-171775 是一种口服活性分子胶。OPB-171775 与 PDE3ASLFN12 形成三元复合物。OPB-171775 可导致 SLFN12 RNase 介导的细胞死亡,并激活 SLFN12 RNase 相关的 GCN2 信号通路。OPB-171775 对胃肠道间质瘤表现出显著疗效。
    OPB-171775
  • HY-A0061
    Trifluridine
    1 篇文献验证

    Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT

    Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子,可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂,用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine
  • HY-B0523A
    Anagrelide hydrochloride
    2 篇文献验证

    BL4162A

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride
  • HY-112802A

    c-Kit Cancer
    AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发研究胃肠道间质瘤。
    AZD3229 Tosylate
  • HY-112802

    c-Kit Cancer
    AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit 的 IC50 为 223.3 nM。
    AZD3229
  • HY-P99643A

    Dan family Cancer
    Ginisortamab (Mouse IgG1) 是载荷小鼠 IgG1 的抗 Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab (Mouse IgG1) 可用于胃肠道肿瘤 (GI) 的研究。
    Ginisortamab (Mouse IgG1)
  • HY-A0061R

    Trifluorothymidine (Standard); 5-Trifluorothymidine (Standard); TFT (Standard)

    Reference Standards Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷(Standard) Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子,可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂,用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine (Standard)
  • HY-B0523B

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷盐酸盐一水合物 Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride monohydrate
  • HY-B0523AR

    BL4162A (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 (Standard) Anagrelide (hydrochloride) (Standard)是 Anagrelide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydroc
    Anagrelide hydrochloride (Standard)
  • HY-W591818

    Drug Derivative Cancer
    Sunitinib carboxylic acid 是 Sunitinib (HY-10255A) 的羧酸代谢物。Sunitinib 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于抑制胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。
    Sunitinib carboxylic acid
  • HY-128589

    c-Kit Cancer
    CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 c-KIT T670I 突变型的抑制剂, IC50 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的研究。
    CHMFL-KIT-033
  • HY-N8646

    Others Cancer
    Isodonal 是一种正戊烷二萜化合物,具有潜在的细胞毒性、抗肿瘤、抑制氧化磷酸化和抗摄食活性。Isodonal 能从荛花香茶菜 (Isodon wikstroemioides) 的叶子中分离得到,并用于胃肠道疾病、抗肿瘤和消炎的研究。
    Isodonal
  • HY-P2229

    SDZ CO 611

    Somatostatin Receptor Cancer
    Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物,是一种高效的生长抑素糖化类似物,具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。
    Ilatreotide
  • HY-B0523
    Anagrelide
    2 篇文献验证

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide
  • HY-P99643

    UCB6114

    Dan family Cancer
    Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗 Gremlin-1 单克隆抗体, 对人类和小鼠 gremlin-1 的平均 IC50 值分别为 8.2 nM 和 9 nM。Ginisortamab 可抑制 Gremlin-1 对 BMP 信号通路的拮抗作用。Ginisortamab 有望用于胃肠道 (GI) 肿瘤研究。
    Ginisortamab
  • HY-146743

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-53 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-53 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-53 抑制 PI3K/AKT 信号通路并诱导 HGC-27 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-53 具有研究胃肠道肿瘤的潜力。
    Antitumor agent-53
  • HY-117253

    Drug Metabolite Cancer
    PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    PHA-782584
  • HY-170911

    PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt,KIT-D816H,KIT-T670I,PDGFRA-wt,PDGFRA-D842V,PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3,12,492,0.8,99.9,42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1,T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12,8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1
  • HY-B1514R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    尿囊酸 (Standard) Allantoic acid (Standard)是 Allantoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allantoic acid 是尿酸的降解产物,与嘌呤代谢有关。
    Allantoic acid (Standard)
  • HY-B0523S

    Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷-13C2 Anagrelide-13C2,15N,d215N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide-13C2,15N,d2
  • HY-173275

    PDGFR Cancer
    PDGFRα kinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRαD842V 激酶的强效抑制剂,在生化和细胞分析中的 IC50 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibitor 3 与PDGFRαD842V 的 ATP 结合位点结合,从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibitor 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。
    PDGFRα kinase inhibitor 3
  • HY-155073

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM,对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
    Tubulin inhibitor 35
  • HY-Y0756

    Sodium hydrogen carbonate

    Bacterial Infection Cancer
    碳酸氢钠 Sodium bicarbonate (Sodium hydrogen carbonate; Soda bicarbonate) 是一种无机盐,呈中性至微碱性,并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH,进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成,并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域,主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂,以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
    Sodium bicarbonate
  • HY-W251598B

    Sodium hydrogen carbonate for molecular biology; Soda bicarbonate for molecular biology

    Bacterial Others
    碳酸氢钠, 用于分子生物学 Sodium bicarbonate, for molecular biology (Sodium hydrogen carbonate for molecular biolog; Soda bicarbonate for molecular biolog) 是一种无机盐,呈中性至微碱性,并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH,进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成,并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域,主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂,以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
    Sodium bicarbonate, for molecular biology
  • HY-W251598I

    Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500

    Bacterial Others
    碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 是一种无机盐,呈中性至微碱性,并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH,进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成,并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域,主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂,以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
    Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
  • HY-W251598S

    Reference Standards Bacterial Others
    Bicarbonate-13C sodium 是 13C 标记的 Sodium bicarbonate (HY-Y0756)。 Sodium bicarbonate 是一种无机盐,呈中性至微碱性,并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH,进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成,并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域,主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂,以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
    Bicarbonate-13C sodium
  • HY-W251598C

    Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture

    Bacterial Others
    碳酸氢钠, 用于细胞培养 Sodium bicarbonate, for cell culture (Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture) 是一种无机盐,呈中性至微碱性,并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate, for cell culture 可维持培养基 pH,进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成,并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域,主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂,以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
    Sodium bicarbonate, for cell culture
  • HY-W251598JR

    Sodium hydrogen carbonate (Pharmaceutical primary standard, USP) (Standard); Soda bicarbonate (Pharmaceutical primary standard, USP) (Standard)

    Reference Standards Bacterial Infection
    碳酸氢钠, 医药级, 美国药典(USP)级 (Standard) Sodium bicarbonate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Standard) 是 Sodium bicarbonate (HY-Y0756) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium bicarbonate (Sodium hydrogen carbonate; Soda bicarbonate) 是一种无机盐,呈中性至微碱性,并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH,进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成,并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域,主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂,以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
    Sodium bicarbonate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Standard)
  • HY-B0380A

    Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-B0380

    Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀 Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine
  • HY-B0380S2

    Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀盐酸盐-d3 Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d3 hydrochloride
  • HY-B0380S1

    Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀-d5 Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d5 fumarate
  • HY-B0380AR

    Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Potassium Channel NF-κB Akt IRAK JNK Toll-like Receptor (TLR) ERK Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 (Standard) Trimebutine maleate (Standard) 是 Trimebutine maleate (HY-B0380A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate (Standard)
  • HY-B0380R

    Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀(Standard) Trimebutine (Standard)是 Trimebutine (HY-B0380) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine是阿片受体激动剂,有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine (Standard)

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