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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139980
    CDK9-IN-13

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-13 (化合物 38) 是一种有效和选择性的 CDK 抑制剂，IC50 值 <3 nM。CDK9-IN-13 在啮齿动物中的半衰期很短。
    CDK9-IN-13
  • HY-12410
    GNE-9822

    		Itk Inflammation/Immunology
    GNE-9822 是一种口服有效的选择性的 ITK 抑制剂，Ki=0.7 nM，EC50=354.5 nM。GNE-9822 具有良好的 ADME 特性。GNE-9822 可用于哮喘的研究。
    GNE-9822
  • HY-W040303
    Flumetsulam

    DE-498; XRD-498

    		 Others Others
    唑嘧磺草胺 Flumetsulam 是一种芽前、芽后除草剂，在玉米生态系统中易消散，半衰期小于 8.7 天。
    Flumetsulam
  • HY-148177
    Sutidiazine

    ZY-19489; MMV 253; AZ13721412

    		 Parasite Infection
    Sutidiazine (ZY-19489) 是一种口服有效的抗疟剂。Sutidiazine 抑制寄生虫引起的感染。Sutidiazine 的半衰期短(约 7 小时)，且有暴露效应。
    Sutidiazine
  • HY-145969
    β-S-ARCA

    		Others Others
    β-S-ARCA 是一种 mRNA 7- 甲基鸟苷 (m7G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA 的 mRNA 延长了细胞半衰期，增加了蛋白表达。β-S-ARCA D1 已应用于研究基于 mRNA 的实验性抗癌疫苗。
    β-S-ARCA
  • HY-N6720
    T-2 Triol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。
    T-2 Triol
  • HY-123639
    LM-4108

    N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
    LM-4108
  • HY-147740
    WEHI-150

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    WEHI-150 是米托蒽醌的类似物，是一种 DNA 链间交联 剂，半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物，并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成，并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
    WEHI-150

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