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抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

18

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1071
    α-CGRP(human)
    2 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP(human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。
    α-CGRP(human)
  • HY-N3680
    Danshenxinkun A

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    丹参新醌A Danshenxinkun A 是可从 Tanshen 中提取的天然产物，用于心脏相关疾病研究。
    Danshenxinkun A
  • HY-N0089
    Schisandrin B
    5 篇以上引用文献

    γ-Schisandrin; Wuweizisu B

    		 Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    五味子乙素 Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。
    Schisandrin B
  • HY-N2267
    (+)-Schisandrin B

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    (+)-五味子乙素 (+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分，对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。
    (+)-Schisandrin B
  • HY-163735
    BA6b9

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。
    BA6b9
  • HY-119753
    Disobutamide

    SC-31828

    		 Others Cardiovascular Disease
    地索布胺 Disobutamide 是一种抗心律失常剂。Disobutamide 减慢了孤立灌注的兔心脏的房室传导系统中的传导速度。
    Disobutamide
  • HY-N3704
    Δ16-Dehydroadynerigenin β-D-digitaloside

    		Others Cardiovascular Disease
    Δ16-Dehydroadynerigenin β-D-digitaloside 是一种可从桔梗烘干叶中分离得到的糖苷，是一种对心脏有益的成分。
    Δ16-Dehydroadynerigenin β-D-digitaloside
  • HY-N3167
    Nyasicoside

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cardiovascular Disease
    Nyasicoside 是一种降木脂素类苷类化合物，可从 Curculigo capitulate 中分离得到。Nyasicoside 对乌本苷诱导的豚鼠心脏心律失常有较强的抑制作用。
    Nyasicoside
  • HY-U00172
    Ipramidil

    C80-1324

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    异丙地尔 Ipramidil (C80-1324) 是一种血管扩张剂，在离体心脏的冠脉循环中具有显着的活性扩张。Ipramidil 可引起 NO 释放增加，并刺激鸟苷酸环化酶活性。
    Ipramidil
  • HY-121259
    Doxorubicinol

    Adriamycinol; DXR-OL

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。
    Doxorubicinol
  • HY-160076
    APJ receptor agonist 8

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 8 (compound 99) 是 APJ receptor 的激动剂。APJ receptor agonist 8 增加了离体灌注大鼠心脏负荷无关性收缩力。
    APJ receptor agonist 8
  • HY-163120
    Myosin-IN-1

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂，特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态，并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂，减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
    Myosin-IN-1
  • HY-127152
    Hippadine

    Pratorine

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Hippadine (Pratorine) 是一种生物碱，可从植物 Crinum macowanii 中分离得到。Hippadine 在自发性高血压大鼠模型中表现出降低心率和降血压的作用。
    Hippadine
  • HY-12593
    GS967
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GS967
  • HY-P1573
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat

    BNP-45, rat

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat (BNP-45, rat) 是一种从大鼠心脏中分离出来的大鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat
  • HY-130748
    K-252d

    		PKC Phosphodiesterase (PDE) Infection
    K-252d 是一种在诺卡氏菌中发现的吲哚咔唑生物碱。它是一种 PKC 抑制剂，可抑制从大鼠脑中分离的 PKC（IC50=350 nM）。它还可抑制从牛心脏中分离的钙和钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶（IC50=46.2 μM）。
    K-252d
  • HY-P2469
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse

    BNP-45, mouse

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse
  • HY-P1573A
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA

    BNP-45, rat TFA

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA (BNP-45, rat TFA) 是一种从大鼠心脏中分离出来的大鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA
  • HY-N8598
    Caulophine

    		Others Cardiovascular Disease
    Caulophine 是一种氟酮生物碱，从 Caulophyllum robustum MAXIM 中分离得到。Caulophine 具有抗氧化活性，可以保护心肌细胞免受氧化和缺血损伤的能力，为冠心病研究提供了潜在价值。
    Caulophine
  • HY-P5806
    Ergtoxin-1

    ErgTx1

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Ergtoxin-1 是一种钾离子通道阻断剂。Ergtoxin-1 是从墨西哥毒蝎 Centruroides noxius 的毒液中分离得到的。Ergtoxin-1 能阻断神经、心脏和内分泌细胞的 ERG-K+ 通道。
    Ergtoxin-1
  • HY-103346
    MMPSI

    		Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC50 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。
    MMPSI
  • HY-N4080
    Cyclobuxine D

    		mAChR Inflammation/Immunology
    Cyclobuxine D 是一种从 Buxus microphylla 中提取的甾体生物碱。Cyclobuxine D 能明显减慢大鼠心率，并对乙酰胆碱和 Ba++ 诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。
    Cyclobuxine D
  • HY-129115
    S1QEL1.1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Others
    S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂，它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成，IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
    S1QEL1.1
  • HY-N0089R
    Schisandrin B (Standard)

    γ-Schisandrin (Standard); Wuweizisu B (Standard)

    		 Reference Standards Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    五味子乙素 (Standard) Schisandrin B (Standard) 是 Schisandrin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。
    Schisandrin B (Standard)
  • HY-153977
    GLX481304

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂，IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
    GLX481304
  • HY-N6020B
    Butin

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种可口服的生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。在大鼠中，Butin 能显著减轻心肌梗死现象，改善心脏功能，预防糖尿病引起的心脏氧化损伤。
    Butin
  • HY-N12777
    Coixenolide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Coixenolide 可以从薏苡仁中分离得到的，具有抗炎、抗肿瘤、止痛等作用。Coixenolide 在低剂量时对肺、心脏、横纹肌和平滑肌有刺激作用，而在高剂量时有抑制作用。Coixenolide 能够扩张肺静脉，改善肺部血液循环。
    Coixenolide
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。
    D-Citrulline
  • HY-N7627
    Regaloside C

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    王百合苷 C Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷，具有抗炎作用。在 H2O2 诱导的 H9C2 细胞中，Regaloside C 通过保护线粒体，展现出心肌细胞保护作用。
    Regaloside C
  • HY-12593R
    GS967 (Standard)

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    GS967 (Standard） 是 GS967 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GS967 (GS-458967） 是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GS967 (Standard)
  • HY-113322
    3-Hydroxyquinine

    3-Hydroxyquinidine

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    3-Hydroxyquinine 是一种 Quinidine (HY-B1751) 的代谢物。3-Hydroxyquinine 在离体大鼠心脏再灌注心律失常的实验模型以浓度依赖的方式预防冠状动脉再灌注后心室颤动和室性心动过速。3-Hydroxyquinine 可用于心率失常的研究。
    3-Hydroxyquinine
  • HY-B0887BR
    (-)-trans-Permethrin (Standard)

    (-)-trans-NRDC-143 (Standard); (1S)-trans-Permethrin (Standard)

    		 Insecticide Reference Standards Others
    (-)-trans-Permethrin (Standard)是 (-)-trans-Permethrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-trans-Permethrin ((-)-trans-NRDC-143) 是一种拟除虫菊酯，可为牛提供令人满意的防黑蝇保护。
    (-)-trans-Permethrin (Standard)
  • HY-P1440A
    BeKm-1 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂，BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道，BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。
    BeKm-1 TFA
  • HY-100418
    SKA-111

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SKA-111 是钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 的选择性激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111 能够改善 Bradykinin (HY-P0206) 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于心血管疾病研究。
    SKA-111
  • HY-164304
    INF 195

    		Pyroptosis Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-P1428A
    RFRP-1(human) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。
    RFRP-1(human) TFA
  • HY-N4192
    Toringin

    		Others Cardiovascular Disease Cancer
    三叶海棠素 Toringin，是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应，而且还降低细胞毒性。 暴露于异樱花素 (isosakuranetin)，Toringin 保护 PC12 神经细胞。 类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加，并且对癌症，冠心病以及其他病症产生有益的作用。
    Toringin
  • HY-131948
    3-Chlorodiphenylamine

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    3-氯二苯胺 3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca2+ 增敏剂 (Ca2+ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构，可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (Kd=6 μM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小，可以作为开发更强 Ca2+ 增敏化合物的极好起始支架，用于收缩性心力衰竭的研究。
    3-Chlorodiphenylamine
  • HY-129997
    Luteolinidin chloride

    		CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase Cardiovascular Disease
    木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (Ki=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。
    Luteolinidin chloride
  • HY-116326
    BayCysLT2

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    BayCysLT2，间苯二甲酸衍生物，是一种选择性强效的半胱氨酸白三烯2 (CysLT2) 受体拮抗剂，IC50 值为 53 nM。BayCysLT2 抑制白三烯 D4 在表达人 CysLT2 受体的 HEK293 细胞中诱导的钙动员。BayCysLT2 逆转 LTC4 诱导的离体灌注豚鼠心脏冠脉灌注压升高和收缩力降低。
    BayCysLT2
  • HY-125778
    Cochlioquinone B

    		Others Metabolic Disease
    Cochlioquinone 是一种倍半萜代谢物，最初从 C. miyabeanus 中分离出来。它是一种植物毒素，在 100 ppm 浓度下使用时，可分别抑制 59.9% 和 51.7% 的小米 (E. coracana) 和水稻 (O. sativa) 的根部生长。Cochlioquinone B 可抑制牛心脏线粒体的 NADH 氧化酶和 NADH-2,3-二甲氧基-5-戊基-1,4-苯COCHLIOQUINONE B还原酶。
    Cochlioquinone B
  • HY-136855
    MitoPBN

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后，它会积聚在线粒体中，而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时，MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化，但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基（IC50=~77 μM）和碳中心自由基，并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
    MitoPBN
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin
  • HY-18071
    BI-9627
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627 hydrochloride
  • HY-N2037
    Higenamine
    3 篇文献验证

    Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine

    		 MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
    Higenamine

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