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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W020033
    Lanosterol
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羊毛甾醇 Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
    Lanosterol
  • HY-106443A
    Arimoclomol maleate
    4 篇文献验证

    BRX-220

    		 HSP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol maleate 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。
    Arimoclomol maleate
  • HY-106443
    Arimoclomol
    4 篇文献验证

    BRX-220 free base

    		 HSP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。
    Arimoclomol
  • HY-106443B
    Arimoclomol citrate
    4 篇文献验证

    BRX-220 citrate

    		 HSP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Arimoclomol citrate (BRX-220 citrate) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol citrate 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol citrate 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。
    Arimoclomol citrate
  • HY-148089A
    Eplontersen sodium

    		Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
    Eplontersen sodium
  • HY-161743A
    PBA-1105 TFA

    		AUTOTACs Autophagy Neurological Disease Cancer
    PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105 TFA 选择性地与错误折叠蛋白质的暴露疏水区域结合，通过自噬 (autophagy) 途径促进其降解。PBA-1105 TFA 增加了 Ub 结合聚集体的自噬通量。
    PBA-1105 TFA
  • HY-W020033R
    Lanosterol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羊毛甾醇 (Standard) Lanosterol (Standard)是 Lanosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
    Lanosterol (Standard)
  • HY-148089
    Eplontersen

    		Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
    Eplontersen
  • HY-100857
    PrPSc-IN-1

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    PrPSc-IN-1 是荧光探探针，能够与错误折叠的朊病毒蛋白 PrPSc，抑制其聚集，IC50 值为 1.6 μM。具有抗阮病毒活性。
    PrPSc-IN-1
  • HY-124375
    IND81

    		Prion Protein Infection
    IND81 是一种具有口服活性的抗朊病毒剂，IC50 值为 1.95 μM。IND81 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
    IND81
  • HY-117856
    IND24

    		Prion Protein Infection
    IND24 是一种有效的抗朊病毒 (antiprion) 剂，其 EC50值为 1.27 µM。IND24 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
    IND24
  • HY-160791A
    Claramine TFA

    		Others Infection Cancer
    Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质，并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine TFA
  • HY-160791
    Claramine

    		Phosphatase Infection Cancer
    Claramine 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。 Claramine 可以调节脂质膜的性质，并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine
  • HY-164539
    TMU 35435

    		HDAC Autophagy Cancer
    TMU 35435 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。TMU-35435 通过 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 的泛素化抑制 NHEJ 通路。此外，TMU 35435 通过诱导 TNBC 中错误折叠的蛋白质聚集和自噬 (autophagy) 来增强放射敏感性。
    TMU 35435
  • HY-161743
    PBA-1105

    		AUTOTACs Autophagy Neurological Disease Cancer
    PBA-1105 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105 选择性地与错误折叠蛋白质的暴露疏水区域结合，通过自噬 (autophagy) 途径促进其降解。PBA-1105 增加了 Ub 结合聚集体的自噬通量。
    PBA-1105
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Choleragen

    		 Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-139606
    VCP/p97 inhibitor-1

    		p97 Cancer
    VCP/p97 inhibitor-1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48，CDC-. 48，或 Ter94) 抑制剂，IC50 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibitor-1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。
    VCP/p97 inhibitor-1
  • HY-145580
    Minzasolmin

    UCB0599; (R)-NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂，可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物)，通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成，阻断神经毒性信号传导，从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
    Minzasolmin
  • HY-W010041
    Scyllo-Inositol

    		α-synuclein Amyloid-β Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol
  • HY-W707693
    Scyllo-Inositol-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β α-synuclein Neurological Disease
    鲨肌醇-d6 Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol-d6

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