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22

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

5

生化试剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2243B
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology

    Sodium phosphate monobasic for molecular biology; Monosodium dihydrogen orthophosphate for molecular biology; Monosodium phosphate for molecular biology

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    无水磷酸二氢钠, 用于分子生物学 Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology 是一种无机盐类化合物，可以作为缓冲剂、营养补充剂。Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology 可用于分子生物学实验。
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology
  • HY-W003371
    CGP 44 645

    		Drug Metabolite Others
    4,4'-二氰基二苯基甲醇 CGP 44 645 是 Letrozole (HY-14248) 的甲醇代谢物，是评估其在体外微粒体中，发生代谢动力学的分子指标。CGP 44 645 在大鼠肝微粒体中的水平可能具有性别差异性。
    CGP 44 645
  • HY-170430
    HGC652

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HGC652 是一种分子胶，靶向 E3 泛素连接酶 TRIM21，促进 TRIM21 与 NUP98 之间形成三元复合物，诱导 NUP155 和核孔复合体蛋白的降解，从而导致细胞死亡。HGC652 抑制多种癌细胞的增殖，抗增殖活性取决于 TRIM21 的表达水平。
    HGC652
  • HY-W181530
    NCT02

    		Molecular Glues CDK Apoptosis Ligands for E3 Ligase Cancer
    NCT02 是一种基于 E3 泛素连接酶 DDB1 的、靶向 CDK12 及其结合伴侣 CCNK 的分子胶 (Molecular Glues) 降解剂。NCT02 触发 CCNK 的泛素化和蛋白酶体降解，进而下调 CDK12 蛋白水平并抑制其下游信号通路。NCT02 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并选择性抑制携带 TP53 缺陷或属于共识分子亚型 CMS4 的结直肠癌细胞增殖。NCT02 在体外和体内模型中显示出抑制肿瘤生长的潜力。
    NCT02
  • HY-Y1309
    1-Naphthol

    Furro ER; NSC 9586; Nako TRB

    		 Endogenous Metabolite Others
    1-萘酚 1-naphthol (Furro ER) 是一种激发态质子转移 (ESPT) 荧光分子探针。1-naphthol 可以感知胶束聚集中的疏水域并准确感知溶胶-凝胶转变。1-naphthol 可用于研究水介质中 Pluronic F127 (PF127) 在不同微环境中的热致微环境变化和水合水平。
    1-Naphthol
  • HY-B2243BR
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology (Standard)

    Sodium phosphate monobasic for molecular biology (Standard); Monosodium dihydrogen orthophosphate for molecular biology (Standard); Monosodium phosphate for molecular biology (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    无水磷酸二氢钠, 用于分子生物学 (Standard) Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology (Standard)是 Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology 是一种无机盐类化合物，可以作为缓冲剂、营养补充剂。Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology 可用于分子生物学实验。
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology (Standard)
  • HY-161883
    JP-2-249

    		Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Cancer
    JP-2-249 是一种分子胶 (molecular glue)，可作为 SMARCA2 的有效降解剂。JP-2-249 在 1-10 μM 浓度下在 MV-4-11 细胞中使 SMARCA2 的蛋白质水平降低。
    JP-2-249
  • HY-D2514
    Cy3-PEG-DSPE (MW 1000)

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种对纳米粒子或其他材料进行标记和可视化的化合物。Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 可具有多种应用，包括药物递送、细胞成像、生物过程示踪和研究分子水平的相互作用。
    Cy3-PEG-DSPE (MW 1000)
  • HY-D2518
    Cy3-PEG-DSPE (MW 10000)

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种对纳米粒子或其他材料进行标记和可视化的化合物。Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 可具有多种应用，包括药物递送、细胞成像、生物过程示踪和研究分子水平的相互作用。
    Cy3-PEG-DSPE (MW 10000)
  • HY-W003371R
    CGP 44 645 (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Others
    4,4'-二氰基二苯基甲醇 (Standard) CGP 44 645 (Standard)是 CGP 44 645 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CGP 44 645 是 Letrozole (HY-14248) 的甲醇代谢物，是评估其在体外微粒体中，发生代谢动力学的分子指标。CGP 44 645 在大鼠肝微粒体中的水平可能具有性别差异性。
    CGP 44 645 (Standard)
  • HY-114395
    NVS-ZP7-4
    5 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis SLC39 (Zinc Transporter) Inflammation/Immunology
    NVS-ZP7-4 是锌转运体 SLC39A7/ZIP7 的抑制剂，能够指示内质网锌水平。ZIP7 是 Notch 通路中的一种活性分子节点，并调控铁死亡。NVS-ZP7-4 能够引起内质网应激，并发挥一定的铁死亡 (ferroptosis) 抑制作用，抑制 Erastin (HY-15763) 引起的细胞死亡。
    NVS-ZP7-4
  • HY-158439
    anti-TNBC agent-7

    		JAK STAT Cancer
    anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，能作为分子探针来识别和调节 USP21/JAK2/STAT3 轴的信号传导，对 MDA-MB-231 和 HCC-1806 癌细胞具有纳摩尔水平的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    anti-TNBC agent-7
  • HY-115461
    MID-1

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
    MID-1
  • HY-153916
    TCRS-417

    T417

    		 HOXA DNA/RNA Synthesis NEKs Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TCRS-417 (T417) 是一种小分子 PBX1 抑制剂。TCRS-417 可以直接阻断 PBX1 与 DNA 的结合(IC50 = 6.58 μM)，并影响 PBX1 的转录。TCRS-417 能够通过阻断 PBX1 信号级联，消除 Carboplatin (HY-17393) 耐药 (CR) 细胞的干细胞特性，使其恢复到分化状态。TCRS-417 显著抑制高表达 PBX1 的癌细胞的自我更新和增殖。TCRS-417 可以降低癌细胞系中 FOXM1、NEK2 和 E2F2 的 mRNA 水平。TCRS-417 对 chr1q-amp 骨髓瘤和实体瘤细胞具有选择性毒性。
    TCRS-417
  • HY-137294
    BTPTT-4F

    Y6

    		 Endogenous Metabolite Others
    BTPTT-4F (Y6) 是一种非富勒烯受体-供体-受体 (ADA) 型小分子受体 (SMA)，其特点是具有柔性烷基链和中心稠合环结构。BTPTT-4F 具有梯形电子缺陷核心，可与 PM6 有效混合，在提高有机光伏应用性能方面具有巨大潜力。其定制的光学特性和可调节的电子能级有助于提高热稳定性和光化学稳定性，使其成为下一代高性能有机太阳能电池的有希望的候选者。
    BTPTT-4F
  • HY-149127
    Rosolutamide

    ASC-JM17; ALZ-003

    		 Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy Metabolic Disease
    Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1)，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR)，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。
    Rosolutamide
  • HY-D1056E
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10
  • HY-W127461
    Ganglioside GM2, Asialo

    Gangliotriosylceramide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    GA2神经节苷脂 神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂，含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸，但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低，甚至检测不到，但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累，这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合，包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类，具有可变长度的脂肪酰链。
    Ganglioside GM2, Asialo
  • HY-145858
    Chalcones A-N-5

    		Ferroptosis Cancer
    Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
    Chalcones A-N-5
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-126969
    C333H

    		PPAR Metabolic Disease
    C333H是一种选择性PPARγ调节剂，具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮（TZDs）类似的胰岛素敏化效果，而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平，降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化，并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。
    C333H
  • HY-D1056C1
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

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