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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116522
    AR420626
    2 篇文献验证

    Free Fatty Acid Receptor Others
    AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 的选择性激动剂,IC50为117 nM。AR420626 抑制尼古丁和 5-羟色胺诱导的大鼠结肠离体肌条运动的变化,并抑制 5-羟色胺诱导的大鼠排便。
    AR420626
  • HY-15259A
    CP-640186 hydrochloride
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
    CP-640186 hydrochloride
  • HY-15259
    CP-640186
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
    CP-640186
  • HY-P3853

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。
    GR 87389
  • HY-115381

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Lipoxin A5 是一种从猪白细胞中提取的二十碳五烯酸。Lipoxin A5 可缓慢收缩豚鼠肺实质条,其收缩力与 LXA4 和 LXB4.2 相似,但 LXA5 对主动脉平滑肌没有 LXA4 和 LXB4.2 所表现出的血管扩张作用。
    Lipoxin A5
  • HY-123468

    Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂,参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004
  • HY-112348

    Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase),参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂,可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 hydrochloride

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