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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0918
    YO-PRO-1

    		Fluorescent Dye Others
    YO-PRO-1 是一种非细胞膜穿透性的绿色荧光染料。YO-PRO-1 不能渗透正常的细胞膜，但可以渗透凋亡和坏死细胞的细胞膜。YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力，在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光，与 DNA 结合后可发出绿色荧光 (Ex/Em: 488/530±30 nM)。YO-PRO-1 常与 Propidium Iodide (HY-D0815) 一起用来分析和鉴定凋亡和坏死细胞。
    YO-PRO-1
  • HY-145963
    DRB18

    		GLUT Cancer
    DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期，增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
    DRB18
  • HY-D0917
    TO-PRO 1

    		DNA Stain Cancer
    TO-PRO 1 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。TO-PRO 1 可嵌入双链 DNA 的碱基对，并产生更强的应该。TO-PRO 1 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞，在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。TO-PRO 1 可用于区分活细胞与死细胞，区分细胞膜完整性。TO-PRO 1 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面，以获得荧光染料功能化的 NP，用于药物递送的研究。
    TO-PRO 1
  • HY-B1253
    Chlormethine hydrochloride

    Mechlorethamine hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    盐酸氮芥 Chlormethine hydrochloride 是一种发泡剂，对粘膜造成坏死性刺激性破坏。Chlormethine hydrochloride 可恢复自身免疫抑制的卵泡活性。Chlormethine hydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于肾病研究。
    Chlormethine hydrochloride
  • HY-129209
    Myrotoxin B

    		Others Infection
    Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素，能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率，作为一种感染因子，增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。
    Myrotoxin B
  • HY-155804
    RIP1 kinase inhibitor 8

    		Necroptosis RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
    RIP1 kinase inhibitor 8
  • HY-107940
    Sutilains

    		Proteolytic Enzyme Others
    枯草(芽孢)杆菌酶 Sutilains 是一种蛋白水解酶，可溶解坏死组织和透明质酸酶。Sutilains 可用作烧伤局部清创剂。
    Sutilains
  • HY-131058
    Muscotoxin A

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽，可渗透哺乳动物细胞膜，诱导坏死性细胞死亡。
    Muscotoxin A
  • HY-119599
    Linearolactone

    		Parasite Others
    Linearolactone 是一种具有抗贾第虫活性的化合物，可诱导贾第虫滋养体的坏死样死亡，并可能通过预测的靶蛋白发挥作用。
    Linearolactone
  • HY-148052
    RIPK3-IN-2

    		RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-2 是 RIP3 抑制剂。RIPK3-IN-2 可用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。
    RIPK3-IN-2
  • HY-B1253R
    Chlormethine hydrochloride (Standard)

    Mechlorethamine hydrochloride (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    盐酸氮芥 (Standard) Chlormethine (hydrochloride) (Standard)是 Chlormethine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlormethine hydrochloride 是一种发泡剂，对粘膜造成坏死性刺激性破坏。Chlormethine hydrochloride 可恢复自身免疫抑制的卵泡活性。Chlormethine hydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于肾病研究
    Chlormethine hydrochloride (Standard)
  • HY-153436
    RIP1 kinase inhibitor 6

    		RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂，在人 R1P1 激酶检测中，<IC50 为<100 nM。RIP1 kinase inhibitor 6 源自专利 WO2020103884，化合物 80。
    RIP1 kinase inhibitor 6
  • HY-117142
    Quizalofop-P

    		Acetyl-CoA Carboxylase Others
    Quizalofop-P 通过杂草茎叶吸收，在植物体内向上和向下双向传导，积累在顶端及居间分生，抑制细胞脂肪酸合成，使杂草坏死。Quizalofop-P 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性。
    Quizalofop-P
  • HY-N6861
    Lucidenic acid B

    		Apoptosis Cancer
    赤芝酸 B Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。
    Lucidenic acid B
  • HY-176218
    TTTE

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    TTTE 是一种砜双查尔酮衍生物。TTTE 具有抗肝坏死、抗炎和抗纤维化的主要活性。TTTE 通过下调 Caspase-3、TNF-α、NF-κB 和 TGF-β 等关键分子发挥调节作用。TTTE 能够用于肝损伤的研究。
    TTTE
  • HY-130369
    NSC10010 hydrochloride

    		Bacterial Necroptosis HSV Infection Cancer
    NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。
    NSC10010 hydrochloride
  • HY-15045A
    INO-1001 mesylate

    		PARP Cancer
    INO-1001 mesylate 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 mesylate 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 mesylate 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001 mesylate
  • HY-15045
    INO-1001
    2 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    INO-1001 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001
  • HY-117142R
    Quizalofop-P (Standard)

    		Acetyl-CoA Carboxylase Reference Standards Others
    Quizalofop-P (Standard)是 Quizalofop-P 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quizalofop-P 通过杂草茎叶吸收，在植物体内向上和向下双向传导，积累在顶端及居间分生，抑制细胞脂肪酸合成，使杂草坏死。Quizalofop-P 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性。
    Quizalofop-P (Standard)
  • HY-W018026
    Oxfenicine

    L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842

    		 Acyltransferase Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-(+)-对羟基苯甘氨酸 Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害，也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外，Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。
    Oxfenicine
  • HY-156787
    Porfimer sodium

    Photofrin II

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物，主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收，激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化，表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成，从而导致坏死性细胞死亡。
    Porfimer sodium
  • HY-151369
    AV123

    		RIP kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
    AV123
  • HY-76573
    ML-10

    		Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
    ML-10
  • HY-149393
    RIPK3-IN-3

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡，RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌，抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-151624
    PARP-2-IN-2

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP 2 的抑制剂，IC50 值为 0.057 μM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。
    PARP-2-IN-2
  • HY-135517
    RXP470.1

    RXP-470

    		 MMP Cardiovascular Disease
    RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂，针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低，平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加，巨噬细胞凋亡减少，帽厚度增加，坏死核心变小，钙化发生率降低。
    RXP470.1
  • HY-170958
    Scr-IN-1

    		Src Apoptosis Cancer
    Scr-IN-1 (Compound 4e) 是一种酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂。它对 HCT-116 细胞和 MIA-PaCa-2 细胞的抑制活性 IC50 值分别为 0.16 μM 和 1.16 μM。Scr-IN-1 在 HCT-116 细胞和 MIA-PaCa-2 细胞上表现出选择性，选择性指数 (SI)分别大于 625 和 86。Scr-IN-1 可诱导 HCT-116 结肠癌细胞发生凋亡 Apoptosis，且不会引起坏死细胞比例的变化。Scr-IN-1 可能是一种新型的 HCT-116 细胞 SRC 激酶抑制剂。Scr-IN-1 适用于癌症研究。
    Scr-IN-1

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