nerve stimulation

By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (5) Akt (4) AMPK (4) Angiotensin Receptor (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) Endogenous Metabolite (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (1) Opioid Receptor (1) Potassium Channel (2) Reference Standards (2) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (6) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (16)

Targets Recommended: Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116795

5-Methoxy-α-ethyltryptamine	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Methoxy-α-ethyltryptamine 是一种色胺类精神活性物质，具有神经刺激作用。

HY-N11004

Erinacine C	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

HY-W129456

Isaxonine	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度，刺激轴突发芽，促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。

HY-N8028

Quercetin 3-O-sambubioside 1 篇文献验证	Others	Cancer
槲皮素3-桑布双糖苷 Quercetin-3-O-sambubioside 是杜仲雄花中的一种单体化合物。Quercetin-3-O-sambubioside 促进神经中枢的刺激。具有抗氧化和抗癌活性。

HY-110304

NPEC-caged-LY379268	mGluR	Neurological Disease
NPEC-caged-LY379268 是第二组 mGluR 激动剂。

HY-W751874

Acetyl methylene blue	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
乙酰亚甲蓝 Acetyl methylene blue 可用于合成线粒体发生刺激剂，可用于神经细胞线粒体功能不足相关疾病的眼疾。

HY-N12566

Erinacin B	Others	Neurological Disease
Erinacin B 是可以从猴头菇 (Hericium erinaceum) 菌丝体中提取的活性物质，具有强效刺激神经生长因子 (NGF) 合成的活性。

HY-107750

Cyprodime	Opioid Receptor	Neurological Disease
Cyprodime 是一种选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，对μ，δ和κ 的K_i 分别为 5.4，244.6，2187 nM。

HY-B1382A

Pempidine hydrochloride 1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine hydrochloride	nAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) hydrochloride 是具有口服活性的神经节阻断试剂，用于高血压的相关。Pempidine hydrochloride 可阻断静脉注射的成瘾剂和外周迷走神经刺激对血压的影响，降低乙酰胆碱生成。

HY-105747A

Guanoxyfen nitrate N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate	Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease
Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。

HY-14149A

Cisapride monohydrate R 51619 monohydrate; (±)-Cisaprid monohydrate	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
西沙比利一水合物 Cisapride monohydrate 是一种口服有效的 5-HT₄ 受体激动剂和 hERG 抑制剂。Cisapride monohydrate 是一种促动力剂，促进或恢复整个胃肠道的运动。Cisapride monohydrate 通过肠肌间神经丛中节后神经末梢释放乙酰胆碱的间接机制刺激胃肠道运动活动。

HY-P3225

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P acetate	Bombesin Receptor Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate) 是神经肽 P (Substance P) (HY-P0201) 和蛙皮素 (Bombesin) (HY-P0195) 的拮抗剂，对眼部逆向三叉神经刺激的炎症反应有作用。

HY-U00079A

Vamicamide FK-176	mAChR	Neurological Disease
氨米酰胺 Vamicamide (FK-176) 是一种具有口服活性的竞争性 mAChR 拮抗剂，通过阻止 mAChR 激动剂与 mAChR 结合来抑制由胆碱能刺激神经引起的收缩反应。Vamicamide 具有良好的抗膀胱痉挛效果，在膀胱组织中的 pA2 值为 6.82。Vamicamide 可用于神经疾病领域研究。

HY-W027553

Ipidacrine NIK-247 free base	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144

Etilefrine	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
乙苯福林 Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144R

Etilefrine (Standard)	Adrenergic Receptor AMPK Akt	Cardiovascular Disease
乙苯福林 (Standard) Etilefrine (Standard) 是 Etilefrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够

HY-A0144AR

Etilefrine hydrochloride (Standard)	Reference Standards AMPK Adrenergic Receptor Akt	Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9 NIK-247-d₁₀ free base	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Metabolic Disease
Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-16094

Bethanidine sulfate BW 467C60	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂，在各种动物模型（尤其是猫）中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放，并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应，但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同，Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制，并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹，与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-103247

EMD 66684	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。EMD 66684 对 AT1 亚型 Ang II 受体具有强亲和力，IC₅₀ 为 0.7 nM。EMD 66684 也是一种抗缺血的细胞保护剂。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Reference Standards Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L139

疼痛相关化合物库	2,608 compounds
疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。 MCE可以提供2,608种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

疼痛相关化合物库

2,608 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,608种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W751874

Acetyl methylene blue	Dyes
乙酰亚甲蓝 Acetyl methylene blue 可用于合成线粒体发生刺激剂，可用于神经细胞线粒体功能不足相关疾病的眼疾。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Etilefrine hydrochloride

Biochemical Assay Reagents

盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-A0144AR

Etilefrine hydrochloride (Standard)	Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Etilefrine hydrochloride (Standard)

Biochemical Assay Reagents

盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3225

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P acetate	Bombesin Receptor Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate) 是神经肽 P (Substance P) (HY-P0201) 和蛙皮素 (Bombesin) (HY-P0195) 的拮抗剂，对眼部逆向三叉神经刺激的炎症反应有作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11004

Erinacine C	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

HY-N8028

Quercetin 3-O-sambubioside 1 篇文献验证	Flavonols Eucommia ulmoides Oliver Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Eucommiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
槲皮素3-桑布双糖苷 Quercetin-3-O-sambubioside 是杜仲雄花中的一种单体化合物。Quercetin-3-O-sambubioside 促进神经中枢的刺激。具有抗氧化和抗癌活性。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Lauraceae Cinnamomum camphora Disease Research Fields	Bacterial
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-N12566

Erinacin B	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Others
Erinacin B 是可以从猴头菇 (Hericium erinaceum) 菌丝体中提取的活性物质，具有强效刺激神经生长因子 (NGF) 合成的活性。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Plants Lauraceae Cinnamomum camphora	Reference Standards Bacterial
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9
Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

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