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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116193
    5-PAHSA

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-PAHSA 可增加胰岛素敏感性，并对 HFD 诱导的糖尿病小鼠具有抗炎和神经保护作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神经功能障碍的研究。
    5-PAHSA
  • HY-135046
    MTOB sodium
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MTOB sodium 是一种有效的 C 端结合蛋白 (CtBP) 抑制剂。MTOB sodium 通过抑制 CtBP1 和 CtBP2 的反式激活活性减轻重复性脑损伤引起的神经功能障碍和神经炎症。MTOB sodium 通过排除 CtBP1 和 CtBP2 的靶启动子，拮抗其在乳腺癌细胞系中的转录调控活性。
    MTOB sodium
  • HY-151129
    nAChR-IN-1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-116193R
    5-PAHSA (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-PAHSA (Standard） 是 5-PAHSA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-PAHSA 可增加胰岛素敏感性，并对 HFD 诱导的糖尿病小鼠具有抗炎和神经保护作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神经功能障碍的研究。
    5-PAHSA (Standard)
  • HY-160168
    BTK-IN-31

    		Btk Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。
    BTK-IN-31
  • HY-145841
    5-HT2A receptor agonist-2

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    5-HT2A receptor agonist-2是一种高效 5-HT2 receptor 血清素受体激动剂。5-HT2A receptor agonist-2激发5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的值分别为EC50 的1.7 nM、0.58 nM、0.50 nM。
    5-HT2A receptor agonist-2
  • HY-107669
    nAChR-IN-1 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1 hydrochloride
  • HY-150702
    MAGLi 432

    		MAGL Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC50 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。
    MAGLi 432
  • HY-172876
    FLY26

    		iGluR Reactive Oxygen Species (ROS) Trk Receptor Cardiovascular Disease
    FLY26 是一种选择性的 GluN2B 部分拮抗剂，IC50 值为 0.64 μM。FLY26 抑制 NMDA 受体的 GluN2B 亚基，减少钙离子内流和活性氧 (ROS) 生成，还激活 BDNF/TrkB/CREB 神经保护信号通路，从而减轻神经元兴奋性毒性和线粒体功能障碍。FLY26 有望用于脑缺血再灌注损伤引起的神经功能缺损。
    FLY26
  • HY-59291
    Levacetylleucine

    N-Acetyl-L-leucine

    		 Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine)，一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    Levacetylleucine
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-B0916
    Propoxur

    		Insecticide Cholinesterase (ChE) MMP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2 Infection Neurological Disease Cancer
    残杀威 Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。
    Propoxur
  • HY-B0916S
    Propoxur-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Insecticide Cholinesterase (ChE) MMP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2 Infection Neurological Disease Cancer
    残杀威-d3 Propoxur-d3 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。
    Propoxur-d3
  • HY-B0916R
    Propoxur (Standard)

    		Reference Standards MMP Insecticide Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2 Infection Neurological Disease Cancer
    残杀威 (标准品) Propoxue (Standard) 是 Propoxue (HY-B0916) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。
    Propoxur (Standard)
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)

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