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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19620
    Branaplam
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    LMI070; NVS-SM1

    		 DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam hydrochloride
  • HY-18638
    TCID
    1 篇文献验证

    4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione

    		 Deubiquitinase Neurological Disease
    TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
    TCID
  • HY-N4126
    6-Demethoxytangeretin

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-​Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-​Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。
    6-Demethoxytangeretin
  • HY-116431
    I-BOP

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂，KD 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。
    I-BOP

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