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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1416
    3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid

    DF2107Y

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3-(1-氰乙基)苯甲酸 3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid (DF2107Y) 是一种苯甲酸，可用于筛选含钴的腈水合酶 (NHases)。
    3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid
  • HY-140842
    Azido-PEG4-nitrile

    		PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG4-nitrile 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-nitrile 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG4-<em>nitrile</em>
  • HY-130657
    m-PEG5-nitrile

    		PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG5-nitrile 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
    m-PEG5-<em>nitrile</em>
  • HY-141245
    Hydroxy-PEG4-C2-nitrile

    		PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG4-C2-nitrile 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Hydroxy-PEG4-C2-<em>nitrile</em>
  • HY-146201
    PDE4B/7A-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ，具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M）。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外，22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。
    PDE4B/7A-IN-1
  • HY-113811
    Diisopropyl xanthogen disulfide

    DIXDS; Diproxide

    		 Others Others
    Diisopropyl xanthogen disulfide (DIXDS) 是天然橡胶及胶乳、丁苯橡胶及胶乳、丁腈橡胶和再生胶用超促进剂。也可做为氯丁橡胶调节剂和不溶性硫磺稳定剂使用。
    Diisopropyl xanthogen disulfide
  • HY-125773
    β-cyano-L-Alanine

    Beta-cyano-l-alanine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine)，一种在高等植物中广泛存在的腈，由氰基丙氨酸合成酶从氰化物和半胱氨酸作为底物酶促产生。 β-cyano-L-Alanine 消除了乙醇对脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的保护作用。
    β-cyano-L-Alanine
  • HY-129123
    ML318

    		Antibiotic Infection
    ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
    ML318
  • HY-14292
    NVP-DPP728

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。
    NVP-DPP728
  • HY-138153
    JKE-1674
    1 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
    JKE-1674
  • HY-N6742
    Borrelidin
    1 篇文献验证

    Treponemycin

    		 CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
    Borrelidin

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