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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118341
    Clitocine

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
    Clitocine
  • HY-W009912
    H-Tyr(Me)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    H-Tyr(Me)-OH 是一种合成氨基酸，可以在 E. coli 中进入蛋白质以回应琥珀无义密码子。
    H-Tyr(Me)-OH
  • HY-114231B
    Exaluren disulfate
    1 篇文献验证

    ELX-02 disulfate; NB-124 disulfate

    		 Others Metabolic Disease
    Exaluren (ELX-02) disulfate 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。
    Exaluren disulfate
  • HY-101203
    GJ103

    		Others Metabolic Disease Cancer
    GJ103 是一种通读化合物，可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103 具有研究无义突变引起的遗传病的潜力。
    GJ103
  • HY-114231C
    Exaluren sulfate

    ELX-02 sulfate; NB-124 sulfate

    		 Others Metabolic Disease
    Exaluren (ELX-02) sulfate 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。
    Exaluren sulfate
  • HY-114231
    Exaluren

    ELX-02; NB-124

    		 Others Others
    Exaluren (ELX-02) 是一种合成的真核核糖体选择性糖苷，诱导读通无义突变，导致生成正常定位的全长功能蛋白。Exaluren 用于研究无义突变引起的囊性纤维化。
    Exaluren
  • HY-14832
    Ataluren
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    PTC124

    		 CFTR Autophagy Metabolic Disease Cancer
    阿塔鲁伦 Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。
    Ataluren
  • HY-161111
    KVS0001

    		Others Cancer
    KVS0001 是 SMG1 和无义介导的衰变 (NMD) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    KVS0001
  • HY-111374
    NMDI14
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NMDI14 是一种无义介导的 RNA 衰变 (NMD) 抑制剂。NMDI14干扰SMG7-UPF1相互作用，抑制无义介导的 RNA 衰变。
    NMDI14
  • HY-101203A
    GJ103 sodium

    		Others Metabolic Disease Cancer
    GJ103 sodium 是一种通读化合物，可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103 sodium 具有研究无义突变引起的遗传病的潜力。
    GJ103 sodium
  • HY-150089
    SRI-37240

    		CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-37240是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂。SRI-37240 抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还能恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。
    SRI-37240
  • HY-101513
    eIF4A3-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。
    eIF4A3-IN-1

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