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nucleoside reverse transcriptase

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By Targets:	Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Reverse Transcriptase (97) Antibiotic (1) Apoptosis (12) Autophagy (5) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (8) Fungal (1) HBV (13) HCV (5) HIV (131) HIV Protease (4) Isotope-Labeled Compounds (20) MMP (2) NOD-like Receptor (NLR) (4) Parasite (3) Potassium Channel (1) Reference Standards (15) SARS-CoV (3) Telomerase (6)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Infection (140) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (10) 炔烃 (9)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (5) C (4) 核苷酸及其类似物 (2) I (1)

155

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Targets Recommended: Reverse Transcriptase Nucleoside Transporters Nucleoside Antimetabolite/Analog NTPDase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14920

Dexelvucitabine reverset; d-d4FC	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1** 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus**) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250R

Lamivudine (Standard) BCH-189 (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus**) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-17423

Abacavir 3 篇文献验证	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦 Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase**) 活性。

HY-116154

Metacavir	Reverse Transcriptase HBV	Infection
Metacavir 是具有口服活性的特异性核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抗乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-17423D

ent-Abacavir	Drug Intermediate	Others
ent-Abacavir 是 Abacavir 的对映体。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抑制剂。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（**nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus**）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2 BCH-189-¹⁵N,d₂	HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
拉米夫定-¹⁵N,d₂ Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus**) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-17423E

Abacavir hydrochloride	HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Cancer
Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase**) 活性。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3 BCH-189-¹³C,¹⁵N₃	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus**) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0249R

Didanosine (Standard) 2',3'-Dideoxyinosine (Standard); ddI (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛(Standard) Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1** 感染的研究。

HY-17423B

Abacavir monosulfate	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦单硫酸盐 Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（**nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase**）活性。

HY-17423A

Abacavir sulfate 3 篇文献验证 Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate	Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
硫酸阿巴卡韦 Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（**nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase**）活性。

HY-17423R

Abacavir (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦(Standard) Abacavir (Standard)是 Abacavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase**) 活性。

HY-172996

NNRT-IN-8	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，对 HIV-1 WT、K103N、E138K 的EC₅₀值分别为 0.0014、0.0041、0.0077 µM。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2 BCH-189-¹³C,¹⁵N₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds HBV Reverse Transcriptase HIV	Infection
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-10572A

(R)-Efavirenz (R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726	Reverse Transcriptase	Infection
(R)-依法韦仑 (R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀** 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17423AR

Abacavir sulfate (Standard) Abacavir Hemisulfate (Standard); ABC sulfate (Standard)	Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis	Infection
硫酸阿巴卡韦 (Standard) Abacavir (sulfate) (Standard) 是 Abacavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（**nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase**）活性。

HY-W765997

Didanosine-13C2,15N 2',3'-Dideoxyinosine-¹³C₂,¹⁵N; ddI-¹³C₂,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV	Infection
Didanosine-¹³C₂,¹⁵N (2',3'-Dideoxyinosine-¹³C₂,¹⁵N; ddI-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-15353

Emivirine MKC-442	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 K_i 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。

HY-122470

Stampidine	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLV_IIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC₅₀ 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。

HY-148191

CL-197	HIV Protease	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-105268

AzddMeC CS-92	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-15379

Atevirdine	HIV	Infection
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。

HY-17392

Zalcitabine 5 篇以上引用文献 2',3'-Dideoxycytidine; ddC; Dideoxycytidine	HIV Reverse Transcriptase	Infection
扎西他宾 Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV感染相关研究。

HY-17413

Zidovudine 5 篇以上引用文献 Azidothymidine; AZT; ZDV	HIV	Infection Cancer
齐多夫定 Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-148248

BI-2540	HIV	Infection
BI-2540 是一种 HIV 非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。

HY-100260

beta-L-D4A 2'3'-didehydro-2'3'-dideoxyadenosine	HIV	Infection
beta-L-D4A 是一个核苷类型的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。

HY-107001

DPC 961 (S)-DPC 961; DMP 961	HIV Reverse Transcriptase	Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 抑制剂，通过非竞争性方式抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 的活性，从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。

HY-117582

Elvucitabine	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Elvucitabine 是一种 L-核苷类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。

HY-14294

Capravirine S-1153	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV-1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。

HY-139158

Ainuovirine	HIV	Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。

HY-169207

NNRT-IN-5	Reverse Transcriptase	Cancer
NNRT-IN-5 (compund 10d) 是一种口服可用的非核苷逆转录酶 (**Reverse Transcriptase**) 抑制剂。

HY-90005

Etravirine 5 篇文献验证 R165335; TMC125	Reverse Transcriptase HIV	Infection
依曲韦林 Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-15355

Loviride R 89439	Reverse Transcriptase HIV	Infection
洛韦胺 Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1，HIV-2 和 SIV 复制。

HY-90005S

Etravirine D4 TMC-125 d₄; R-165335 d₄	Reverse Transcriptase HIV	Infection
依曲韦林 D4 Etravirine-d₄ 是 Etravirine 的氘代物。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite	Infection
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-10570

Nevirapine 4 篇文献验证 BI-RG 587; NSC 641530; NVP	HIV Reverse Transcriptase Parasite	Infection Cancer
奈韦拉平 Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-172373

NRTT-IN-1	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
NRTT-IN-1 (Compound 1) 是核苷逆转录酶易位（NRTT）的抑制剂，可抑制 HIV 的 DNA 合成和病毒复制。

HY-17413S

Zidovudine-d3 Azidothymidine-d₃; AZT-d₃; ZDV-d₃	Isotope-Labeled Compounds HIV	Infection Cancer
齐多呋定 d₃ Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-17423S

Abacavir-d4	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase Apoptosis	Infection
阿巴卡韦 d₄ Abacavir-d₄ 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。

HY-100096

Emtricitabine S-oxide Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。

HY-131422

(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz	Drug Metabolite	Infection
(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的代谢物，Efavirenz 是一种非核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂。

HY-176169

DC20	Reverse Transcriptase HIV	Infection
DC20 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂，对 HIV-1IIIB 的 EC₅₀ 值为 0.004 μM。

HY-149338

NNRT-IN-3	HIV Protease	Infection
NNRT-IN-3 (化合物 8) 是一种 HIV-1 非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂 (EC₅₀=0.01 μM)。

Cat. No.	Product Name

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137697

ddCTP	Gene Sequencing and Synthesis
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-17427R

Emtricitabine (Standard) BW1592 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-10571

Delavirdine 3 篇文献验证 U 90152; BHAP-U 90152	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-113137

N2,N2-Dimethylguanosine 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷，是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成，是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基，转化为 N2-甲基鸟苷，从而减少对逆转录的阻碍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90005S

Etravirine D4
Etravirine-d₄ 是 Etravirine 的氘代物。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus**) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus**) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-W765997

Didanosine-13C2,15N
Didanosine-¹³C₂,¹⁵N (2',3'-Dideoxyinosine-¹³C₂,¹⁵N; ddI-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-17413S

Zidovudine-d3
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-17423S

Abacavir-d4
Abacavir-d₄ 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。

HY-17413S2

Zidovudine-d4
Zidovudine-d₄ 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-132508S

Etravirine-d8
Etravirine-d₈ 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3
Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-10570S

Nevirapine-d4
Nevirapine-d₄ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-10570S3

Nevirapine-d5
Nevirapine-d₅ (BI-RG 587-d₅) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-17427S

Emtricitabine-15N,d2
Emtricitabine-¹⁵N,d₂ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC₅₀ 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-17427S4

Emtricitabine-d2
Emtricitabine-d₂ (BW1592-d₂) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-10570S2

Nevirapine-d8
Nevirapine-d₈ (BI-RG 587-d₈) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-10570S1

Nevirapine-d3
Nevirapine-d₃ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-17427S2

Emtricitabine-13C,15N2
Emtricitabine-¹³C,¹⁵N₂ (BW1592-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-B0116S

Stavudine-d4
Stavudine-d₄ 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-137522AS1

Zidovudine Glucuronide-13C6
Zidovudine Glucuronide-¹³C₆ (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

HY-10574S1

Rilpivirine-13C6
Rilpivirine-¹³C₆ (R278474-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-137522S

Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 sodium
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d₃ (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d₃ (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601		炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀** 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262

FNC-TP		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-172373

NRTT-IN-1		炔烃
NRTT-IN-1 (Compound 1) 是核苷逆转录酶易位（NRTT）的抑制剂，可抑制 HIV 的 DNA 合成和病毒复制。

HY-17413S

Zidovudine-d3 Azidothymidine-d₃; AZT-d₃; ZDV-d₃		叠氮化物
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3 Azidothymidine-¹³C,d₃; AZT-¹³C,d₃; ZDV-¹³C,d₃		叠氮化物
Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-120832

Azt-pmap		叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16776A

(2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601		炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-137522

Zidovudine O-β-D-glucuronide sodium 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium		叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314

Azvudine 3 篇文献验证 RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 3 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-167690

MK-6186		炔烃
MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂，具有亚纳摩尔级别的活性，针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体（K103N和Y181C）。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时，仅有2种相对罕见的突变体（Y188L和V106I/Y188L）表现出高耐药性，FC值超过100，其余病毒的FC值均低于10。此外，MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时，大部分（70%）病毒对依非韦伦（EFV）显示出超过10倍的耐药性，而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI		核苷及其类似物 I
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (**nucleoside reverse transcriptase**) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-137697D

ddCTP trisodium		核苷酸及其类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-W105601

5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine		核苷及其类似物 C
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物，具有抑制HBV逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物，可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。

HY-19314

Azvudine 3 篇文献验证 RO-0622; FNC		核苷及其类似物 C
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 3 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		核苷及其类似物 C
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-117582

Elvucitabine		核苷及其类似物 C
Elvucitabine 是一种 L-核苷类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。

HY-137697

ddCTP		核苷酸及其类似物
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

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