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piperidine " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-161186
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine -C-azetidine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine -C-azetidine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161187
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine -1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine -1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168197
PROTACs
Cancer
Thalidomide-F-piperidine -piperazine-Cbz Conjugate 110 是 E3 连接酶和接头的结合物，用于合成 CDK12/13 PROTAC 降解剂 (HY-168162)。
HY-159684
PROTAC Linkers
Cancer
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine -cyclohexene-Bpin 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine -cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (HY-162748)。
HY-40226
HY-43459
HY-40014
HY-161204
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine -boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine -boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168218
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Piperazine-piperidine -2-F-Ph-CHO 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )，可用于合成 YDR1 (HY-168215)。
HY-131386A
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine -CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine -CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM。
HY-159682
PROTAC Linkers
Cancer
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine -cyclohexene-Bpin 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine -cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。
HY-161192
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161196
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131386
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine -CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine -CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 降解剂 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM。
HY-W131704S
Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine -4-carboxylate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Remifentanil impurity 8-d5 (Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine -4-carboxylate-d5 ) 是 Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine -4-carboxylate (HY-W131704) 的氘代物。
HY-W318577
HY-163229
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1r,4r)-Thalidomide-piperidine -N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1r,4r)-Thalidomide-piperidine -N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163228
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine -Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine -Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162791
PROTAC Linkers
Cancer
(1s,4s)-C1-Piperidine -C1-cyclohexane-C1 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。(1s,4s)-C1-Piperidine -C1-cyclohexane-C1 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-33 (HY-162741)。
HY-176491
PROTAC Linkers
Alkyne-pyrazine-O-piperidine -(1-methylcyclopropyl) methanol 是一种 PROTAC linker ，可用于合成 PROTACs，例如 PROTAC pan-KRAS degrader-1 (HY-176489)。
HY-168349
HY-163219
HY-163224
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine -Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine -Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161190
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine -C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine -C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161188
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159490
HY-169141
HY-W888970
HY-W898989
HY-W1111714
HY-168304
HY-163220
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-O-CH2-piperidine -Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-O-CH2-piperidine -Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161189
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine -C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine -C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W243405
HY-W458061
HY-W243404
HY-163222
HY-168298
HY-W244657
HY-161197
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168724
HY-168244
PROTAC Linkers
Cancer
TsO-C2-Piperidine -O-azetidine-CO-Ph-C2-OH 是一种 PROTAC linker ，可用于PROTAC 的合成，例如 PROTAC BRM/BRG1 degrader-1 (HY-168242)。
HY-100305
HY-W738909
HY-W998281
Drug Intermediate
Others
3-(4-(5-Hydroxypent-1-yn-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine -2,6-dione (Compound 15c) 是合成 RET 降解剂过程中的重要中间体。
HY-W759556
HY-131187
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BMS-1166-N-piperidine -COOH，以 BMS-1166 为基础结构，通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-163234
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 88 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 88 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-120081A
mAChR
Neurological Disease
美噻吨盐酸盐水合物
Piperidine ) hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride hydrate 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于帕金森病的研究。
HY-120081B
mAChR
Neurological Disease
盐酸麦塞散
Piperidine ) hydrochloride 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
HY-120081
mAChR
Neurological Disease
美噻吨
Piperidine ) 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene 可用于帕金森病的研究。
HY-W697671S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Paroxetine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 trans-3-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride。
HY-135670A
HY-120081AR
mAChR Reference Standards
Neurological Disease
美噻吨盐酸盐水合物 (Standard)
Piperidine ) hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride hydrate 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于帕金森病的研究。
HY-N3526
Others
Others
Calyxamine B 是一种哌啶生物碱，可从 Calyx podatypa 中分离得到。
HY-172624
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
AR antagonist 14 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC )。AR antagonist 14 与 VH 101-amide-piperidine -Pip-alkyne (HY-172625) 结合可用于合成 PROTAC 降解剂 (ARD-69 (HY-114402))。
HY-149917
PROTACs Itk
Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK ) 降解剂 (DC50 =3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50 =35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine -C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine -C2-piperazine-Boc (HY-168389)。
HY-Z1430S
HY-W741004
Isotope-Labeled Compounds
Others
Brimonidine-d4 L-Tartrate 是 (R)-tert-Butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine -1-carboxylate (HY-78859) 的氘代物。
HY-W749795
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Boc-Ibrutinib-d4 是 (R)-tert-Butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine -1-carboxylate (HY-78859) 的氘代物。
HY-126200
Fungal
Infection
Fenpropidin 是一种哌啶类杀菌剂，用于防治多种谷物病害。Fenpropidin 对多种人类致病酵母和丝状真菌均具有抗真菌活性。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-W013727
HY-114402
PROTACs Androgen Receptor
Cancer
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL 、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA 、TMPRSS2 ) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。piperidine ]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine -Pip-alkyne (HY-172625)。
HY-W251284A
HY-115378
HY-W012728
HY-12760S
HY-18373
HY-114791
HY-W694291
HY-105545
(+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide
mAChR
Neurological Disease
Dexetimide ((+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide) 是一种哌啶类抗胆碱能药，也是一种具有高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂。Dexetimide 可用于帕金森病的研究。
HY-40013
HY-B1622R
HY-B1622
HY-B0366A
HY-B0366AR
HY-147101
PARP
Cancer
SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC50 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。
HY-121229A
2-Propylpiperidine
nAChR
Others
(±)-Coniine (2-Propylpiperidine ) 是一种哌啶类生物碱和 nAChR 激动剂 (EC50 =0.3 mM)。(±)-Coniine 对小鼠具有急性毒性，LD50 值为 7.7 mg/kg。
HY-157566
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride 是用于 PROTAC 研发的功能化小脑配体，结合了 E3 连接酶配体和末端哌啶，用于后续化学反应，生成具有刚性连接体的蛋白质降解剂。
HY-15242
CP 424391
GHSR
Endocrinology
Capromorelin (CP 424391) 是一种吡唑啉-哌啶二肽。Capromorelin 是一种具有口服活性的 生长激素分泌剂 (GHS) (hGHS-R1a Ki =7 nM，大鼠垂体细胞 EC50 =3 nM)。
HY-W076696
HY-40029
HY-W708510
HY-143452
HY-B1482A
TPS-23
Potassium Channel
Neurological Disease
硫利达嗪EP杂质B
hERG ) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-B1482
TPS-23 benzenesulfonate
Potassium Channel
Neurological Disease
Mesoridazine (TPS-23) benzenesulfonate 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine benzenesulfonate 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine benzenesulfonate 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-126200R
Reference Standards Fungal
Infection
Fenpropidin (Standard) 是 Fenpropidin (HY-126200) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenpropidin 是一种哌啶类杀菌剂，用于防治多种谷物病害。Fenpropidin 对多种人类致病酵母和丝状真菌均具有抗真菌活性。
HY-W106311
HY-W071967
HY-135653A
(Rac)-BPN-19186
Epoxide Hydrolase
Neurological Disease
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
HY-W076556
((Allyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alanine
Biochemical Assay Reagents
Others
Alloc-Val-Ala-OH (((Allyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alanine) 是合成 Tesirine 的构建块，Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物 (ADC) 吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体有效载荷。Val-Ala 将被组织蛋白酶 B 特异性切割。Alloc 基团对哌啶和 TFA 处理稳定，但可在温和条件下通过钯催化烯丙基转移轻松去除。
HY-16023B
EM-343; (Rac)-EM-652
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
HY-W800846
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-Amido-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种多功能试剂，含有三个羧酸和一个 Fmoc 保护的伯胺。羧酸可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。Fmoc 保护基可用哌啶去除，释放出胺用于多种用途，例如与羧酸偶联形成酰胺键。
HY-116699
HY-161405
HY-W001187R
HY-W001187
HY-161177
PROTACs Ras
Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除，露出一级胺，用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除，露出一级胺，可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割，以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除，露出一级胺，可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割，以有效释放有效载荷到细胞。
HY-144675A
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
HY-144675
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
HY-144673
HY-146123
HY-130178
Endogenous Metabolite
Infection
CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-43459
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
Cat. No.
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Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W012748S
Piperidine -4-carboxamide-d9 是 Piperidine -4-carboxamide 的氘代物。
HY-W768527
Methyl piperidine -4-carboxylate hydrochloride-13 C3 是 13 C 标记的 Methyl piperidine -4-carboxylate hydrochloride (HY-W002947)。
HY-139508S
4-(Diphenylmethoxy)piperidine -d5 是 4-(Diphenylmethoxy)piperidine 的氘代物。
HY-33540S
1-(Chlorocarbonyl)piperidine -d10 是 1-(Chlorocarbonyl)piperidine 的氘代物。
HY-150666S
1- (3,4- Dimethoxy-d6 -benzoyl) piperidine 是 1- (3,4- Dimethoxy-benzoyl) piperidine 的氘代物。
HY-W131704S
Remifentanil impurity 8-d5 (Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine -4-carboxylate-d5 ) 是 Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine -4-carboxylate (HY-W131704) 的氘代物。
HY-W738909
Dicyclopentamethylenethiuram Disulfide-d20 是 Piperidine -1-carbothioic dithioperoxyanhydride (HY-W327830) 的氘代物。
HY-W759556
rac-Anatalline-d8 是 3,3'-(Piperidine -2,4-diyl)dipyridine (HY-W699636) 的氘代物。
HY-W697671S
Paroxetine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 trans-3-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride。
HY-Z1430S
Paroxetine EP impurity D-d4 (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity) 氘代物。
HY-W741004
Brimonidine-d4 L-Tartrate 是 (R)-tert-Butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine -1-carboxylate (HY-78859) 的氘代物。
HY-W749795
N-Boc-Ibrutinib-d4 是 (R)-tert-Butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine -1-carboxylate (HY-78859) 的氘代物。
HY-12760S
Indoramin-d5 是 Indoramin 的氘代物。
HY-W708510
Fenpropidin-d10 是 Fenpropidin (HY-126200) 的氘代物。Fenpropidin 是一种哌啶类杀菌剂，用于防治多种谷物病害。Fenpropidin 对多种人类致病酵母和丝状真菌均具有抗真菌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-114402
PROTAC合成
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL 、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA 、TMPRSS2 ) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。piperidine ]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine -Pip-alkyne (HY-172625)。
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