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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin
    3 篇文献验证

    Duvoglustat

    		 Glucosidase PI3K Metabolic Disease
    1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin
  • HY-14860A
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride
    3 篇文献验证

    Duvoglustat hydrochloride

    		 Glucosidase PI3K Bacterial Antibiotic Infection Metabolic Disease
    去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride
  • HY-N4195
    Resveratroloside
    1 篇文献验证

    Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glucosidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。
    Resveratroloside
  • HY-P2229
    Ilatreotide

    SDZ CO 611

    		 Somatostatin Receptor Cancer
    Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物，是一种高效的生长抑素糖化类似物，具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。
    Ilatreotide
  • HY-P1742
    Gluten Exorphin B5

    		Opioid Receptor Metabolic Disease
    Gluten Exorphin B5 是一种来源于面筋粉的一种内源性阿片样肽，作用于阿片受体 (opioid receptor)能够提高大鼠餐后血浆胰岛素水平。
    Gluten Exorphin B5
  • HY-N2821
    (+)-Afzelechin
    1 篇文献验证

    		 Glucosidase Metabolic Disease
    (+)-阿夫儿茶精 (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。
    (+)-Afzelechin
  • HY-W145497
    D-(+)-Sorbose

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。
    D-(+)-Sorbose
  • HY-P2080
    GIP (1-30) amide,human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human
  • HY-P2080B
    GIP (1-30) amide,human acetate

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-P2080C
    GIP (1-30)-Myr

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30)-Myr
  • HY-N12353
    Stevisalioside A

    		Phosphatase Metabolic Disease
    Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC50: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。
    Stevisalioside A
  • HY-17638
    Mizagliflozin
    2 篇文献验证

    DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

    		 SGLT Metabolic Disease
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
    Mizagliflozin
  • HY-P10018
    Bamadutide

    SAR425899

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。
    Bamadutide
  • HY-N11728
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol

    		Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 6.94  μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。
    2,7
  • HY-163005
    α-Glucosidase-IN-43

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 4.32 μM)，具有急性降血糖活性。α-Glucosidase-IN-43 具有安全性和体内效力，它对小鼠正常成纤维细胞无毒，并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。
    α-Glucosidase-IN-43
  • HY-15197
    ABT-046

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。
    ABT-046

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