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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Apoptosis (1) Autophagy (7) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) COX (1) Cytochrome P450 (1) ERK (1) GABA Receptor (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PI3K (1) PKA (3) Potassium Channel (27) Reference Standards (4) Sodium Channel (11) STAT (3) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (31) Infection (6) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (7)

Bacterial (8)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (3)

COX (1)

Cytochrome P450 (1)

ERK (1)

GABA Receptor (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6)

iGluR (2)

Isotope-Labeled Compounds (4)

JNK (1)

mTOR (1)

Na+/K+ ATPase (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (3)

PI3K (1)

PKA (3)

Potassium Channel (27)

Reference Standards (4)

Sodium Channel (11)

STAT (3)

Thyroid Hormone Receptor (1)

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Targets Recommended: TRP Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108591

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

HY-137986

LUF7244	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
LUF7244 是一种选择性的 K_v11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。

HY-B0615A

Moricizine Hydrochloride EN 313; Ethmozin; Moracizine	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
盐酸莫雷西嗪 Moricizine Hydrochloride (EN 313) 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3 ZD 4522 d₃	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
瑞舒伐他汀-d₃ Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-17504A

Rosuvastatin ZD 4522	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-120926

BBR 2160	Calcium Channel	Others
BBR 2160 是一种具有心脏电生理作用的化合物，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，可降低心肌收缩力和动作电位时程，具有钙拮抗特性。

HY-106682

Falipamil AQ-A 39	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Falipamil (AQ-A 39) 是一种钙通道 (calcium channel) 钙通道，是一种心动过缓药物。心动过缓效应是由舒张期去极化率降低和动作电位持续时间延长引起的。

HY-113841

RS-87337	Others	Cardiovascular Disease
RS-87337 是具有口服活性的抗心律失常剂，能增加心肌动作电位的持续时间和最大上升速率。RS-87337 有望用于抗心律失常和心脏保护试剂的研究。

HY-165524

AM 92016	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AM 92016 是一种钾通道阻滞剂。AM 92016 可以在豚鼠和兔子分离的心室细胞中增加动作电位持续时间。AM 92016 在豚鼠和猪体内具有促心律失常活性。

HY-116478

L-3373	Potassium Channel	Others
胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。

HY-126028A

(+)-Sotalol (S)-Sotalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。

HY-130456

AHR 10718	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
AHR 10718 是一种抗心律失常剂，能抑制完整犬体内由洋地黄中毒和心肌梗死引起的心律失常。AHR 10718 还会抑制膜的反应性和传导，并缩短特异性传导纤维的有效恢复期，时间短于动作电位持续时间。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK	Cardiovascular Disease Cancer
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-110175

CX614	iGluR	Neurological Disease
2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。

HY-118148

UK-66914	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。

HY-111245

AZD-1305	Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。

HY-W010950

Flecainide 2 篇文献验证	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。

HY-W010950A

Flecainide hydrochloride 2 篇文献验证	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide hydrochloride 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide hydrochloride 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。

HY-W010950R

Flecainide (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide (Standard) 是 Flecainide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。

HY-12533A

Disopyramide phosphate 1 篇文献验证 Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
磷酸丙吡胺 Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533B

Disopyramide hydrochloride Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride) EN 313-d₈; Ethmozin-d₈; Moracizine-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
盐酸莫雷西嗪-d₈ Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-12533

Disopyramide 1 篇文献验证 Dicorantil; SC-7031	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-14924

Inakalant	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。

HY-W779529

Cerberin 2'-Acetylneriifolin	Na+/K+ ATPase	Cancer
Cerberin 是一种强心苷，存在于 C. odollam 中，具有细胞毒性和心脏调节活性。它对 KB 和 NCI H187 癌细胞具有细胞毒性（IC₅₀s=1.92 和 1.24 μg/mL）。Cerberin 抑制 Na+/K+-ATPase，增加心脏细胞内钠水平和动作电位持续时间。

HY-136995

AFD-21 maleate	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
AFD-21 maleate 是一种具有抗心律失常活性的药物，AFD-21 maleate 通过结合在失活状态下的钠通道来抑制钠通道，具有使用依赖性和电压依赖性的作用。AFD-21 maleate 的不结合速率与具有中等动力学的I类抗心律失常药物相似。AFD-21 maleate 在一定浓度下可导致动作电位持续时间的轻微延长，并显著降低动作电位的最大上升速度。AFD-21 maleate 还显示出在刺激频率增加时的使用依赖性阻滞效应。

HY-12533AR

Disopyramide phosphate (Standard)	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
磷酸丙吡胺 (Standard) Disopyramide (phosphate) (Standard）是 Disopyramide (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533R

Disopyramide (Standard) Dicorantil (Standard); SC-7031 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺(Standard) Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-108204

AZD 3043 THRX 918661	GABA Receptor	Others
AZD 3043 (THRX 918661) 是一种GABA(A)受体的正变构调节剂，具有镇静催眠活性。AZD 3043在体外可增强GABA(A)受体介导的氯离子电流，在体内可产生催眠和脑电图抑制作用，且由于其酯酶依赖的代谢途径，作用时间短，即使长时间输注也能快速清除，可能具有临床应用潜力。

HY-107036

BMS-394136	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BMS-394136 (compound 1) 是一种有效的 Kv 1.5 抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。 BMS-394136 是一种选择性 IKur 抑制剂。 BMS-394136 剂量依赖性地延长心房有效不应期 (AERP) 和动作电位持续时间 (APD)，而不影响心室有效不应期 (VERP)。 BMS-394136 可用于急性心房缺血研究。

HY-B1194A

Tetramisole	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-B1194

Tetramisole hydrochloride (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-14743B

Golotimod hydrochloride SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。

HY-17504B

Rosuvastatin Sodium 最多引用文献 14 篇文献验证 ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium ZD 4522-₁₃C,d₃ sodium; X-Plended-₁₃C,d₃ sodium; Crestor-₁₃C,d₃ sodium	Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-120026

KB130015 KB015	Thyroid Hormone Receptor	Neurological Disease
KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na⁺ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca²⁺- 激活 K⁺ 通道，使血管平滑肌松弛。

HY-107719

D-AP7	iGluR	Neurological Disease
D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P4742A

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-14743A

Golotimod TFA SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-B1194R

Tetramisole hydrochloride (Standard) (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-17504AS1

Rosuvastatin-d6 ZD 4522-d₆	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Rosuvastatin-d₆ (ZD 4522-d₆) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-145931

CC214-2	mTOR Autophagy	Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。

HY-17504

Rosuvastatin Calcium 最多引用文献 14 篇文献验证 Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

Cat. No.	Product Name

HY-L033

拟肽化合物库	372 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。 MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

拟肽化合物库

372 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L139

疼痛相关化合物库

2,547 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,547种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P4742A

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride)
Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-17504AS1

Rosuvastatin-d6

Rosuvastatin-d₆ (ZD 4522-d₆) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

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