1. Search Result
Search Result
Results for "

proliferation,invasion

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

4

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16938
    5'-Methylthioadenosine
    5 篇文献验证

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine

    Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine
  • HY-162934

    Apoptosis Connective Peptide Cancer
    TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子,靶向 TFCP2L1 的活性区域,具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用,能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis),并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
    TFCP2L1-IN-1
  • HY-149394
    PRDX1-IN-1
    2 篇文献验证

    Apoptosis ROS Kinase Cancer
    PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累,除诱导细胞凋亡外,还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。
    PRDX1-IN-1
  • HY-151939

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BLM-IN-2 是一种布鲁姆氏综合征蛋白 (BLM) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 μM。BLM-IN-2 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、细胞周期阻滞和凋亡。BLM-IN-2 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
    BLM-IN-2
  • HY-149002

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-P990552A

    MNPR-101

    Integrin Cancer
    huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)。huATN-658 能够阻断 uPAR 与整合素之间的相互作用,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。
    huATN-658
  • HY-143874

    EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力,包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1,化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-146504

    Topoisomerase PI3K Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I)II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 3
  • HY-P10988

    Apoptosis MDM-2/p53 Integrin Cancer
    LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性,且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。
    LVTX-8
  • HY-171450

    Trk Receptor Cancer
    VMD-928 是一种具有口服活性,变构,不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路,从而抑制细胞增殖、侵袭,促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究,包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
    VMD-928
  • HY-16938S1
    5'-Methylthioadenosine-d3
    1 篇文献验证

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3

    Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-d3
  • HY-16938S

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

    Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-13C6
  • HY-16938R

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制
    5'-Methylthioadenosine (Standard)
  • HY-W654139

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Metabolic Disease
    5'-脱氧-5'-(甲硫基)腺苷-d3 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3
  • HY-W339834

    Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome Others
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂,主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用,在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低(~100nM),是在膜磷脂形成过程中合成的,来源于各种细胞类型,包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
  • HY-W753201

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    5'-Methylthioadenosine-13C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C) 是 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-13C
  • HY-170912

    Topoisomerase Apoptosis ROS Kinase Cytochrome P450 Caspase Bcl-2 Family PI3K Akt mTOR Cancer
    Topo I/II-IN-2 (Compound 3g) 是一种 Topo ITopo II 抑制剂。Topo I/II-IN-2 对NCI-H446 细胞和 NCI-H104 8细胞的抑制活性的 IC50 值为 1.30 μM和 1.42 μM。Topo I/II-IN-2 诱导线粒体凋亡 (Apoptosis),线粒体功能紊乱,诱导活性生成。Topo I/II-IN-2 抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,在体外阻止 SCLC (小细胞肺癌) 细胞的增殖、侵袭和迁移。
    Topo I/II-IN-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: