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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19555A
    Seco Rapamycin sodium salt

    Secorapamycin A monosodium

    		 Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素钠盐 Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin sodium salt
  • HY-135334
    ACP-5862
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
    ACP-5862
  • HY-19555
    Seco Rapamycin

    Secorapamycin A

    		 Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素 Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin
  • HY-132003
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

    		Akt Cancer
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1
  • HY-135334S
    ACP-5862-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862-d4 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
    ACP-5862-d4
  • HY-155902B
    Mal-PEG-OH (MW 1000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-155902
    Mal-PEG-OH (MW 5000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 5000)
  • HY-155902A
    Mal-PEG-OH (MW 2000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-W095635
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源，包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合，与其他氟化物来源不同，TMAF 与许多官能团兼容，使其成为合成化学的多功能试剂，此外，TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂，用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰，四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

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