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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1275A
HY-17412A
HY-B0837
HY-17412
HY-17466R
HY-17412S
HY-W654013
HY-17412R
HY-17412AS
HY-139554AR
KBP-7072 TFA (Standard)
Bacterial Antibiotic Reference Standards
Infection
Zifanocycline (TFA) (Standard)是 Zifanocycline (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-17412S1
HY-B1275AR
HY-B2091A
Bacterial Antibiotic
Infection
Azidocillin sodium 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin sodium 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin sodium 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin sodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B2091
Bacterial Antibiotic
Infection
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-13553
HY-101573
HY-113562
HY-B0210
HY-122503
HY-N14967
HY-B0210C
HY-B0210A
HY-B0408A
HY-N8442
HY-148651
HY-106530
AC 2770; Formiloxin; Formiloxine
Others
Others
Gitoformate (AC 2770) 是一种半合成的强心苷 (cardiac glycoside)。Gitoformate 可用于肾功能研究。
HY-17025
HY-108879
HY-13670A
GI147211 dihydrochloride; OSI-211 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Lurtotecan dihydrochloride (GI147211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂。Lurtotecan dihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-16491
HY-13553R
HY-16514
HY-B0210S
HY-13670
GI147211; OSI-211
Topoisomerase
Cancer
Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。
HY-B0210R
HY-13553S1
HY-B0875B
HY-17025S
HY-145158
HY-B0875A
HY-B0408AR
HY-B0875
HY-B0210AR
HY-N6670R
HY-B0529
HY-B1297
HY-17025R
HY-B0529A
HY-17025S1
HY-A0241
HY-165362
HY-125772
Acetylpodocarpic dimer; APD
LXR
Cardiovascular Disease
Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的 肝 X 受体 (LXR) 激动剂，来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化，尤其是在低 HDL 水平的情况下。
HY-W749665
HY-N0301
HY-N10511
Others
Inflammation/Immunology
GM1a Ganglioside oligosaccharide 是 ganglioside GM1 的半合成形式。ganglioside GM1 是霍乱毒素的天然受体，不仅在一般的生长调节中发挥重要作用，而且在激素诱导反应的耦合中发挥重要作用。
HY-B1466
HY-B1466A
HY-17586
MDL-63397 hydrochloride; BI-397 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸达巴万星
90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-B0875R
HY-17586A
MDL-63397; BI-397
Bacterial Antibiotic
Infection
达巴万星
90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-34588
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine
Antibiotic
Others
D-对羟基苯甘氨酸
HY-B1354
HY-B1297R
HY-B0529R
HY-B0529AR
HY-13624A
4'-Epidoxorubicin hydrochloride
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic
Cancer
盐酸表柔比星
Topoisomerase ，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3 ) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
HY-13624
HY-B0509A
HY-B0509AR
HY-127054
Sch 20569
Antibiotic Bacterial
Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic )。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-170477
Δ8-Tetrahydrocannabiphorol; n-Heptyl ∆8-THC
Cannabinoid Receptor
Others
Δ8-THCP (Δ8-Tetrahydrocannabiphorol; n-Heptyl ∆8-THC) (Compound 1a) 是一种半合成大麻素，用作一种分析参考标准物质，对 CB1 受体具有亲和力。
HY-B1923S
HY-A0086
SCH-20569 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸奈替米星
Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-B1286
HY-N0301R
HY-B1923
HY-B1466R
HY-17586AS
MDL-63397-d6 ; BI-397-d6
Bacterial Antibiotic
Infection
达巴万星-d6
6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-B1923A
HY-163459
Fungal
Infection
HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-13624AR
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢美唑
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-106072
LY 104208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin ) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究与其他化疗药物或生物治疗药物的协同作用，以及癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-128932
HY-139805
Antibiotic Bacterial
Infection
替卡西林
HY-169022
Autophagy mTOR
Neurological Disease
4-FPBUA 是地衣酸 (HY-W015883) 的半合成类似物，可以增强基于细胞的血脑屏障 (BBB) 功能，并增加 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 在单层细胞中的转运。4-FPBUA 也是 mTOR 的抑制剂，能增强细胞自噬 (Autophagy ) 作用，从而在体内逆转 BBB 的破坏，用于阿尔茨海默病的研究。
HY-B1175
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-B0509
BAY 41-6551 hydrate
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
阿米卡星水合物
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-B0200
HY-139805A
Bacterial Antibiotic
Cancer
Ticarcillin monosodium 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂，对革兰氏阳性球菌，包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin monosodium 对大多数革兰氏阴性生物，包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin monosodium 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
HY-B1286R
HY-B1923R
HY-B0011A
RP-56976 Trihydrate
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
三水多烯紫杉醇
microtubule depolymerization ) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-34588R
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine (Standard); 4-Hydroxy-D-phenylglycine (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards
Others
D-对羟基苯甘氨酸 (标准品)
HY-B0200C
Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate
Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄单盐酸盐
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200A
Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride
Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
盐酸头孢氨苄
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200D
HY-B0200B
Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate
Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄-水合物
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0509B
BAY 41-6551 disulfate
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-107813
BAY 41-6551 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
硫酸阿米卡星
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-B1257R
Sodium cefmetazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠 (Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-A0086R
SCH-20569 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸奈替米星 (Standard)
Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-W653936
HY-B0011AS
HY-B0200R
HY-128932R
HY-139554
KBP-7072
Antibiotic Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-B0200AR
HY-B0011AR
RP-56976 Trihydrate (Standard)
Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
三水多烯紫杉醇 (Standard)
microtubule?depolymerization ) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0200BR
HY-B0509BR
BAY 41-6551 disulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 (Standard)
Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-B1831
LY 333328; Orbactiv
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-B1831A
LY333328 diphosphate
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-B1175R
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
替卡西林二钠 (Standard)
HY-B1831AR
LY333328 diphosphate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐(Standard)
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-155721
22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A
Akt mTOR
Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
HY-130349
L-656,748
GABA Receptor
Infection
Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物，能够与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），增强 GABA 反应。Emamectin B1a 对 GABAA 受体 α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 的 IC50 分别为 57、210 和 49.8 nM。Emamectin B1a 还可与甘氨酸受体 (glycine receptors ) 结合，在大鼠脊髓中的 IC50 =218 nM。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，Emamectin B1a (1.067 ng/mL) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，毒性比阿维菌素 B1 高。
HY-L071
555 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 555 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15459S1
Cabazitaxel-d9 是 Cabazitaxel 氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
HY-15459S
Cabazitaxel-d6 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
HY-13234S
Rifaximin-d6 是 Rifaximin 的氘代物。Rifaximin (Xifaxan)是口服的半合成非系统性抗菌素，来源于利福霉素SV。
HY-B0435S
Roxithromycin-d7 (RU-28965-d7 ) 是氘代标记的 Roxithromycin (HY-B0435)。Roxithromycin (RU-28965) 是一种半合成大环内酯类抗生素。
HY-W654013
Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-B0136S
Cefdinir-13 C,15 N2 (FK-482-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412AS
Minocycline-d6 是 Minocycline (HY-17412A) 氘代物。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-B0210S
Cefoperazone-d5 是 Cefoperazone 氘代物。Cefoperazone, 是一种半合成的头孢菌素，具有光谱的抗菌活性。
HY-13553S1
Anidulafungin-13 C6 (LY303366-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Anidulafungin. Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal ) 效力。
HY-17025S
Rifabutin-d7 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
HY-17025S1
Rifabutin-d6 (Ansamycin-d6 ) 是氘代标记的 Rifabutin. Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
HY-W749665
Clindamycin Hydrochloride-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Clindamycin hydrochloride (HY-B0408A)。Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性
HY-17586AS
Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-W653936
Cephalexin-d5 (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0011AS
Docetaxel-d5 (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization ) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2091
叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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