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sialyltransferase inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110288
    3FAx-Neu5Ac

    		Sialyltransferase Metabolic Disease
    3FAx-Neu5Ac（化合物 8）是一种唾液酸全乙酰化类似物，是一种唾液酸转移酶抑制剂。3FAx-Neu5Ac 显着降低骨髓细胞上唾液酸化配体唾液酸化 Lewis X 的表达。
    3FAx-Neu5Ac
  • HY-112535
    α-2,3-sialyltransferase-IN-1

    Lith-O-Asp analog

    		 Sialyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 6 μM。
    α-2,3-sialyltransferase-IN-1
  • HY-112942A
    CMP-Sialic acid sodium salt

    CMP-Neu5Ac sodium salt

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CMP-Sialic acid (CMP-Neu5Ac) sodium salt 是 UDP-GlcNAc 2-epimerase 的变构抑制剂。CMP-Sialic acid sodium salt 可为高尔基体唾液酸转移酶提供底物。CMP-Sialic acid sodium salt 是唾液酸及其结合物的生物合成中的重要糖类核苷酸。
    CMP-Sialic acid sodium salt
  • HY-E70299
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5

    ST3GAL5

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 5 ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 (ST3GAL5) 是糖鞘脂 (GSL) 生物合成酶，能在体内和体外抑制 TGF-β诱导的上皮间质转化 (EMT)、侵袭和转移。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 可以用于癌症的研究。
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5
  • HY-112942
    CMP-Sialic acid

    CMP-Neu5Ac

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CMP-Sialic acid (CMP-Neu5Ac) 是 UDP-GlcNAc 2-epimerase 的变构抑制剂。CMP-Sialic acid 可为高尔基体唾液酸转移酶提供底物。CMP-Sialic acid 是唾液酸及其结合物的生物合成中的重要糖类核苷酸。
    CMP-Sialic acid
  • HY-163548
    SPP-002

    		Sialyltransferase Cancer
    SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为一种潜在的 Sialyltransferase (ST) 抑制剂。SPP-002 能够选择性地抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力至少比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高了一个数量级。SPP-002 通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。SPP-002 可用于肿瘤转移的研究。
    SPP-002
  • HY-137985
    Mer-NF5003F

    Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial

    		 HSV Infection
    Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种最初从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，具有多种生物活性。它可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50s 分别为 0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。体外可对抗单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) (IC50=4.32 μg/mL)。Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 还可对抗多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL)。
    Mer-NF5003F

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