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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

21

抗体抑制剂

6

天然产物

176

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9801
    Anti-Spike-RBD mAb
    1 篇文献验证

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) spike RBD Antibody

    SARS-CoV Infection
    Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1,能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用,从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。
    Anti-Spike-RBD mAb
  • HY-P9807

    SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1,与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)
  • HY-153083

    SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-158694A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种咪唑喹啉类似物。TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂,对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 hydrochloride 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性,可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应,除 IgG1 外,IgG2b 和 IgG2c 也增加。
    TLR7 agonist 20 hydrochloride
  • HY-RS02646

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CHMP5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CHMP5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CHMP5 Human Pre-designed siRNA Set A
    CHMP5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-153235

    SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点,也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-P9802

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody

    SARS-CoV Infection
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc,与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb
  • HY-P99104

    COVI-AMG; STI-2020

    SARS-CoV Infection
    Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体,靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。
    Plutavimab
  • HY-149940

    SARS-CoV Infection
    SIMR3030 是一种有效的 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂,IC50 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SARS-CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。
    SIMR3030
  • HY-158694

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 20 (compound 23) 是一种咪唑喹啉类似物。TLR7 agonist 20 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂,对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性,可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应,除 IgG1 外,IgG2b 和 IgG2c 也增加。
    TLR7 agonist 20
  • HY-161068

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入,防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-P991170

    SARS-CoV Infection
    Ibramvibart 是一种抗 SARS-CoV-2 Spike 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
    Ibramvibart
  • HY-D1270

    SARS-CoV Infection
    直接青莲N Direct Violet 1 是一种偶氮染料,是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂,IC50 为 1.47-2.63 μM。
    Direct Violet 1
  • HY-P9805

    MERS-3A1; MERS Antibody-3A1

    SARS-CoV Infection
    Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1,抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。
    Anti-MERS-3A1 mAb
  • HY-169977

    SARS-CoV Infection
    CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂,可阻止病毒进入宿主细胞,从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS-CoV-2,在 Vero E6 细胞中的 IC50 为 3.5 μM。
    CKP-25
  • HY-162550

    SARS-CoV Infection
    Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸,是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mprospike-RBD/ACE-2 相互作用,IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
    Jobosic acid
  • HY-P9803

    SARS-80R; SARS Antibody-80R

    SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合,阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
    Anti-SARS-80R mAb
  • HY-P9806

    MERS-D12; MERS Antibody-D12

    SARS-CoV Infection
    Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合,并通过直接阻断受体结合实现中和作用。
    Anti-MERS-D12 mAb
  • HY-P9804

    MERS-2E6; MERS Antibody-2E6

    SARS-CoV Infection
    Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统),能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合,从而抑制病毒侵入宿主细胞。
    Anti-MERS-2E6 mAb
  • HY-162295

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-83 (compound C6E) 是优异的抗 SARS CoV-2 刺突蛋白活性。
    SARS-CoV-2-IN-83
  • HY-P99929

    HFB-30132A

    SARS-CoV Inflammation/Immunology
    恩佐韦单抗 Enuzovimab (HFB-30132A) 是一种靶向 SARS-COV-2 Omicron 的单克隆抗体 (mAb)。Enuzovimab 与刺突 (S) 蛋白具有高结合亲和力。
    Enuzovimab
  • HY-P991491

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落,从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    VIR-7229
  • HY-174373

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SARS-CoV-2-IN-113 (Compound 24) 是一种抗 SARS-CoV-2 感染的磺酰肼衍生物,IC50 为 8.320 μM。SARS-CoV-2-IN-113 通过抑制 SARS-CoV-2 的入侵和复制,下调 SpikeACE-2RdRp 等基因及蛋白表达,发挥强效的抗病毒作用。SARS-CoV-2-IN-113 具有高选择性和低细胞毒性,可用于新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-113
  • HY-149649

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-64 (compound 9) 是一种鹅去氧胆酸衍生物,是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-64
  • HY-170767

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS-CoV 的抑制剂,具有体内抗感染活性。SARS-CoV-2-IN-109 靶向 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2)的相互作用 (EC50=26.5 μM),阻断 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50=17.0 μM)。SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50>100 μM。
    SARS-CoV-2-IN-109
  • HY-149256

    SARS-CoV Infection
    PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 和刺突蛋白 RBD 双重抑制剂,IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。
    PLpro/RBD-IN-1
  • HY-P99889

    BRII-198

    SARS-CoV Infection
    罗米司韦单抗 Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体,抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
    Romlusevimab
  • HY-P990052

    MAD-0004J08

    SARS-CoV Infection
    Simaravibart (MAD-0004J08) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1κ 抗体。
    Simaravibart
  • HY-157966

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性,KD为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合,破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23
  • HY-P99435

    BRII-196

    SARS-CoV Infection
    安巴韦单抗 Amubarvimab (BRII-196) 是一种人 IgG1 mAb,可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位,KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。
    Amubarvimab
  • HY-145644

    C-135-LS; BMS-986414

    SARS-CoV Infection Cancer
    Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性,能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
    Ogalvibart
  • HY-169171

    Cathepsin Infection
    Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂,IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能,并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SARS-CoV-2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    Cathepsin L-IN-5
  • HY-144647

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂,对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
    SP inhibitor 1
  • HY-P99467

    BMS 4182137; VIR 7832

    SARS-CoV Infection
    贝芦达韦单抗 Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合,EC50 值为 14.9 ng/mL,Kd 为 0.21 nM。
    Beludavimab
  • HY-14393
    Emodin
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Frangula emodin

    SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-167936

    Liposome Neurological Disease
    cis-AY 9944 是一种胆固醇合成抑制剂,具有抗惊厥活性,可影响 EEG 记录中尖峰和波放电的动态。
    cis-AY 9944
  • HY-P10855

    SARS-CoV Infection
    S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点,抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
    S1b3inL1
  • HY-163029

    Cathepsin SARS-CoV Infection
    CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSBTMPRSS2 的双特异性抑制剂,IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路,并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
    CTSL/B-IN-1
  • HY-P3089

    Potassium Channel Others
    Dendrotoxin K 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。
    Dendrotoxin K
  • HY-145641

    BMS-986413; C-144-LS

    SARS-CoV Infection
    Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1λ2 抗体。
    Crexavibart
  • HY-P3089A

    Potassium Channel Others
    Dendrotoxin K TFA 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K TFA 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。
    Dendrotoxin K TFA
  • HY-112829
    Denifanstat
    2 篇文献验证

    TVB-2640; FASN-IN-2; ASC-40

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease Cancer
    Denifanstat (TVB-2640) 是一种口服有效的选择性 FASN 抑制剂,IC50 为 0.052 μM,EC50 为 0.072 μM。Denifanstat 有潜力用于脂肪肝和癌症研究
    Denifanstat
  • HY-N12921

    Others Endocrinology
    (E)-8-Dodecenol 是一种信息素,能够增加苹果小卷蛾 (Cydia pomonella L.) 中间受体神经元受刺激后的电脉冲尖峰出现频率。(E)-8-Dodecenol 能够从雌性苹果蠹/苹果小卷蛾中分离得到。
    (E)-8-Dodecenol
  • HY-P99346

    CT-P59

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    瑞丹维单抗 Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体,靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域,阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。
    Regdanvimab
  • HY-P99710

    BI 767551; DZIF-10c

    SARS-CoV Infection
    洛替韦单抗 Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
    Lomtegovimab
  • HY-151267

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂,IC50 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
    SARS-CoV-2-IN-25
  • HY-151267A

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂,IC50 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。
    SARS-CoV-2-IN-25 disodium
  • HY-W685943

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Heptaminol 是具有升压特性的脂肪胺,是一种潜在的抗低血压剂。Heptaminol 还是去甲肾上腺素吸收的竞争性抑制剂,和尼古丁诱导的儿茶酚胺释放的抑制剂 (IC50: 650 μM)。Heptaminol 不抑制 59 mM K+ 引起的去甲肾上腺素释放,而是抑制高亲和力 Na+ 依赖性去甲肾上腺素吸收。
    Heptaminol
  • HY-18663

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022
  • HY-18663B

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022 hydrochloride

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