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streptozotocin

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By Targets:	AAK1 (1) Adenosine Kinase (1) Akt (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (1) AMPK (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Fungal (1) GLUT (1) Glutaminase (1) Glycosidase (5) GPR55 (1) GPR84 (1) GSK-3 (1) Hippo (MST) (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mGluR (3) MMP (3) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) Phospholipase (2) PKC (1) Potassium Channel (3) PPAR (4) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) SARS-CoV (1) Tau Protein (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (12)

By Targets:

AAK1 (1)

Adenosine Kinase (1)

Akt (2)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Aldose Reductase (1)

AMPK (2)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

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Biochemical Assay Reagents (1)

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Cholinesterase (ChE) (3)

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DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (1)

Fungal (1)

GLUT (1)

Glutaminase (1)

Glycosidase (5)

GPR55 (1)

GPR84 (1)

GSK-3 (1)

Hippo (MST) (1)

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p38 MAPK (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13753

*Streptozotocin* 最多引用文献 71 篇文献验证 Streptozocin; NSC-85998; U 9889	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Cancer
链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

HY-103290

R715	Bradykinin Receptor	Others
R715 是一种选择性缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂。R715 显著减弱 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠的痛觉过敏作用。

HY-160186

20-SOLA	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
20-SOLA 是一种口服有效的 20-HETE 拮抗剂。20-SOLA 显著改善了与 Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾脏损伤。20-SOLA 促进缺血性损伤后冠状动脉侧支生长 (CCG) 的恢复。20-SOLA 可用于研究心血管疾病和糖尿病。

HY-126144

GSK-3β inhibitor 1 3 篇文献验证	GSK-3	Metabolic Disease Cancer
GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 抑制 GSK-3β，IC₅₀ 为 4.19 nM。 GSK-3β inhibitor 1 在 Streptozotocin (HY-13753) 处理的大鼠模型中显示出很高的抗糖尿病功效。

HY-164605

(6S)-CP-470711	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
(6S)-CP-470711 (Compound 8) 是山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase,SDH) 的抑制剂，可抑制人类和大鼠SDH，IC₅₀ 分别为 19 nM 和 27 nM。(6S)-CP-470711 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的大鼠糖尿病。

HY-103567

Desmethyl-YM-298198 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC₅₀: 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 对 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。

HY-103567A

Desmethyl-YM-298198	mGluR	Neurological Disease
Desmethyl-YM-298198 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC₅₀: 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 对 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。

HY-151138

α-Glucosidase-IN-16	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。

HY-169117

α-Glucosidase-IN-74	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-74 (Compound 7d)，一种异烟酰胺-噻唑衍生物，是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-74 通过降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病动物的血糖和甘油三酯水平来表现抗糖尿病活性。

HY-124244

DB-959 PPARδ/γ agonist 1	PPAR	Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。

HY-168719

PPARγ agonist 16	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARγ agonist 16 (Compound 4G) 是 PPARγ 的激动剂，可竞争性结合 PPARγ 的 LBD 结构域，IC₅₀ 为 1790 nM。PPARγ agonist 16 可抑制小鼠模型中的耳朵肿胀，并在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的小鼠糖尿病模型中表现出抗高血糖活性。

HY-164595

IHMT-MST1-39	Hippo (MST) Apoptosis AMPK	Metabolic Disease
IHMT-MST1-39 是口服有效的 MST 激酶抑制剂，对 MST1 和 MST2 的 IC₅₀ 为 42 nM 和 109 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路，抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis)。IHMT-MST1-39 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠一型糖尿病。

HY-13981

Ligandrol 2 篇文献验证 LGD-4033	Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase	Metabolic Disease Endocrinology
Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。

HY-162639

α-Glucosidase-IN-68	Glycosidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-68 (Compound 2) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase)、AChE 和 BChE 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.251，0.774 和 0.793 μM。α-Glucosidase-IN-68 表现出抗氧化功效，在 DPPH 和 ABTS 实验中的 IC₅₀ 为 0.69 μM 和 0.02 μM。α-Glucosidase-IN-68 在 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病大鼠模型中表现出抗糖尿病作用。

HY-169404

PPARγ agonist 15	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC₅₀ 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。

HY-159962

TGase2-IN-1	Glutaminase	Metabolic Disease
TGase2-IN-1 (Compound 22) 是口服有效的 TGase2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.12 μM。TGase2-IN-1 抑制人视网膜微血管内皮细胞中的 TGase2，IC₅₀ 为 0.07 μM。TGase2-IN-1 的口服生物利用度为 74.6%。TGase2-IN-1 可在小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病模型中抑制视网膜血管渗漏。

HY-168214

Kv7.2/Kv7.3 agonist 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC₅₀ 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED₅₀ 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。

HY-111327

Valibose	Glycosidase	Metabolic Disease
Valibose 是一种 alpha-glucosidase 抑制剂，可改善链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱和肾病。

HY-131542

APPA	Aldose Reductase Apoptosis	Metabolic Disease
4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯 APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。

HY-N3015

Bruceine E	Others	Metabolic Disease
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-Y1841

o-Phenanthroline monohydrate 3 篇文献验证 1,10-Phenanthroline monohydrate	MMP	Others
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe²⁺ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。

HY-122075

FR 78844	Others	Metabolic Disease
FR 78844 是一种有效的，具有口服活性的骨吸收抑制剂。FR 78844 具有研究糖尿病相关骨质减少症的潜力。

HY-W004544

o-Phenanthroline 3 篇文献验证 1,10-Phenanthroline	MMP	Others
1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe²⁺ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

HY-163853

Antidiabetic agent 6	GLUT Akt	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-19415A

SB-435495 hydrochloride	Phospholipase	Metabolic Disease
SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA₂ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.06 nM。

HY-19415B

SB-435495 ditartrate	Phospholipase	Metabolic Disease
SB-435495 ditartrate 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA₂ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.06 nM。

HY-W004544S

o-Phenanthroline-d8 1,10-Phenanthroline-d₈	Isotope-Labeled Compounds MMP	Others
o-Phenanthroline-d₈ 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe²⁺ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

HY-Q40876

BBT	Calcium Channel	Metabolic Disease
BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。

HY-17451

Glibornuride	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-17451R

Glibornuride (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 (Standard) Glibornuride (Standard)是 Glibornuride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-163005

α-Glucosidase-IN-43	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 4.32 μM)，具有急性降血糖活性。α-Glucosidase-IN-43 具有安全性和体内效力，它对小鼠正常成纤维细胞无毒，并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。

HY-174419

TFSeB	Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TFSeB 是一种口服有效的神经保护剂。TFSeB 可降低 STZ (HY-13753) 诱导的 MAO-B 和 AChE 活性。TFSeB 通过增加 BCL-2、BDNF、NRF2 的表达和降低 BAX 的表达来发挥神经保护作用。TFSeB 可以降低脂质过氧化 (TBARS) 和活性氧 (ROS) 水平。TFSeB 可以减轻神经炎症。TFSeB 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-18555

TMPA 2 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。

HY-107510

YM-230888	mGluR	Neurological Disease
YM-230888 是一种具有口服活性、选择性和变构性 mGlu1 受体拮抗剂，K_i 为 13 nM。YM-230888 抑制大鼠小脑颗粒细胞中 mGlu1 介导的肌醇磷酸生成，IC₅₀ 为 13 nM。YM-230888 在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的痛觉过敏模型中表现出抗伤害反应。YM-230888 显著降低完全弗氏佐剂 (HY-153808) 诱发的关节炎疼痛模型中的疼痛参数。

HY-162681

eeAChE-IN-3	Cholinesterase (ChE) Interleukin Related	Neurological Disease
eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种具有口服活性的，有效的 EeAChE 和 IL-6 抑制剂，对 EeAChE、RatAChE、RatBuChE 和 IL-6 的 IC₅₀ 分别为 0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM 和 0.57 μM。eeAChE-IN-3 可改善小鼠由 STZ (HY-13753) (链脲佐菌素；HY-13753) 引起的学习和记忆障碍。eeAChE-IN-3 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-116005

A-286501	Adenosine Kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。

HY-161682

GPR84 antagonist 9	GPR84	Neurological Disease
GPR84 antagonist 9 是一种具有口服活性 GPR84 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.012 μM。GPR84 antagonist 9 可用于炎症性疼痛疾病的研究。

HY-145549

C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))是一种天然存在的鞘脂。在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的海马体中，以及在人类血浆中，C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 的水平上调，与肥胖人类的胰岛素抵抗呈正相关。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 在 Niemann-Pick C1 型疾病（一种神经退行性胆固醇鞘脂溶酶体贮积症）小鼠模型的肝脏中也上调。

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-W127391

1,2-Dilaurin (Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油，在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。

HY-174829

7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone	Protease Activated Receptor (PAR) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Akt ERK p38 MAPK PKC	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 是一种口服有效的 PAR4 拮抗剂。7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 抑制PAR4 介导的人血小板聚集的 IC₅₀ 为 1.4 μM。7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 可抑制 PAR4 介导的人血小板聚集及其相关的信号通路，包括 NF-κB、 Ca²⁺/蛋白激酶C (PKC)、Akt、ERK 和 p38。7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 在链脲佐菌素 (STZ) (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠模型中能抑制血管 PAR4 表达、改善内皮功能障碍并缓解氧化应激。7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 在不影响出血时间的情况下预防小鼠血栓形成^[1][2]。

HY-117626

LP-935509	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.3 nM，K_i 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC₅₀=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC₅₀=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type