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43

抑制剂 & 激动剂

21

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

7

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132584A

    SRP-4045 sodium

    Others Dystrophin Others
    Casimersen sodium 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen sodium 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Casimersen sodium
  • HY-161111

    Ser/Thr Kinase Cancer
    KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病,包括癌症和遗传性疾病。
    KVS0001
  • HY-P1484

    Bradykinin Fragment 1-​7

    Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin (1-7) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (1-7) 是由内肽酶切割形成的一种 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (1-7)
  • HY-P1490

    Des-Arg1-bradykinin

    Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin (2-9) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (2-9) 是由氨基肽酶 P 切割形成的一种 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (2-9)
  • HY-P1469

    Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin (1-6) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (1-6) 是由羧肽酶 Y 切割形成的一种稳定的 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (1-6)
  • HY-148695C

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM)拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
    Truncated ADR58 sodium
  • HY-P3968

    CD47 Others
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse) 是一种 Thrombospondin-1 衍生肽,是一种没有 CD47 结合活性的截短肽。
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse)
  • HY-P5637

    Bacterial Infection
    Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。
    Tur1A
  • HY-132584

    SRP-4045

    Others Dystrophin Others
    Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Casimersen
  • HY-P1497

    Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin (1-3) 是一个含 3个氨基酸的残基肽。Bradykinin (1-3) 是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。
    Bradykinin (1-3)
  • HY-103239

    AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PT1 是一种 AMPKα1 激活剂,可直接激活 AMPKα1 单体的非活性截短形式。
    PT1
  • HY-P1459

    Bacterial Infection
    Sphistin Synthetic Peptide (12-38, Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) 是Sphistin合成肽的截短片段,具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。
    Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide)
  • HY-P1471

    22-52-Adrenomedullin (human)

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human,NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物, 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human
  • HY-P1473

    Amylin (8-37) (mouse, rat)

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段,其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor, AMY) 拮抗剂。
    Amylin (8-37), rat
  • HY-P1341

    Orexin A (17-33) (human, mouse, rat, bovine)

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OXA(17-33) 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。
    OXA(17-33)
  • HY-P1341A

    Orexin A (17-33) (human, mouse, rat, bovine) TFA

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OXA(17-33) TFA 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) TFA 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。
    OXA(17-33) TFA
  • HY-P1785

    Abltide

    Bcr-Abl Cancer
    Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
    Abl Cytosolic Substrate
  • HY-N1943

    Δ13-Dehydrochaparrinone

    Androgen Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。
    Ailanthone
  • HY-124643

    RIP kinase Cancer
    RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。RIPK2-IN-3 抑制重组截短的 RIPK2,IC50 为 6.39 μM。RIPK2-IN-3 可用于炎症和癌症研究。
    RIPK2-IN-3
  • HY-170553

    α-synuclein Neurological Disease
    ZPD-2 抑制 C 端截短和全长 α-突触核蛋白的聚集。ZPD-2 抑制 α-突触核蛋白的形成和纤维化,从而阻止其传播。ZPD-2 可用于帕金森病的研究。
    ZPD-2
  • HY-116572

    Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase Cancer
    TASIN-1 hydrochloride 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 hydrochloride 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡,并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
    TASIN-1 hydrochloride
  • HY-116572A

    Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase Cancer
    TASIN-1 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis),并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
    TASIN-1
  • HY-P1471A

    22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) (TFA),NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物,为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA
  • HY-P1651

    TRP Channel Cancer
    SOR-C13,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。
    SOR-C13
  • HY-P1651A

    TRP Channel Cancer
    SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。
    SOR-C13 TFA
  • HY-P10898

    nAChR Calcium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    GeX-2 是 αO-conotoxin 的截短类似物。GeX-2 可激活 GABAB 受体。GeX-2 可抑制 α9α10 nAChRCaV2.2 通道。GeX-2 可缓解大鼠慢性压迫性损伤模型中的疼痛。
    GeX-2
  • HY-P990708

    MDNA55; NBI-3001; PRX-321

    Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bizaxofusp (MDNA55) 是一种由 IL-4 与截短假单胞菌外毒素连接而成的融合蛋白。Bizaxofusp 能与肿瘤细胞表面 IL-4 受体结合被内化,其外毒素部分可抑制蛋白质合成并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Bizaxofusp 可用于肿瘤的研究。
    Bizaxofusp
  • HY-B0852S

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 d9 Tebuconazole-d9 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
    Tebuconazole-d9
  • HY-B0027
    Valnemulin hydrochloride
    2 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Infection Metabolic Disease
    盐酸沃尼妙林 Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素,其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率,对兔子的生长性能无不良影响。
    Valnemulin hydrochloride
  • HY-173626

    Androgen Receptor Cancer
    EN1441 是一种共价降解剂,靶向雄激素受体 (AR) (EC50 值为 4.2 μM) 和其截短变体 AR-V7。EN1441 选择性和有效地降解雄激素非依赖性前列腺癌细胞中的 AR 和 AR-V7。EN1441 有望用于雄激素非依赖性前列腺癌的研究。
    EN1441
  • HY-150606

    ERK Cancer
    ERK5-IN-4 (compound 34b) 是细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 的选择性抑制剂。ERK5-IN-4 抑制剂在 HEK293 细胞中抑制 ERK5 全长激酶 和截断 ERK5 (ERK5ΔTAD) 激酶活性的 IC50 分别为 77 nM 和 300 nM。
    ERK5-IN-4
  • HY-P1376A

    mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽,与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs
    G-Protein antagonist peptide TFA
  • HY-176068

    Androgen Receptor Cancer
    3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine 是 LO-4-25 (HY-176067) 的合成中间体。LO-4-25 是一种雄激素受体 (AR) DNA 结合域配体,通过连接体与截短的富马酰胺柄连接。LO-4-25 在 22Rv1 细胞中表现出 AR 和 AR-V7 的强降解作用。
    3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
  • HY-B0027R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸沃尼妙林 (标准品) Valnemulin (hydrochloride) (Standard) 是 Valnemulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素,其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率,对兔子的生长性能无不良影响。
    Valnemulin hydrochloride (Standard)
  • HY-P3539

    GCGR Neurological Disease Endocrinology
    Exendin-4 (3-39) 是一种肽。Exendin-4 (3-39) 是 Exendin-4 (HY-13443) 的截断形式,缺少前两个氨基酸。Exendin-4 是一种有效的 GLP-1r 激动剂。Exendin-4 (3-39) 和 Exendin-4 可用于糖尿病和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的研究。
    Exendin-4 (3-39)
  • HY-150331

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 LigA 抑制剂,可抑制全长 LigA 和截短酶 LigA:AD (IC50=29 nM) 的 DNA 非依赖性自发腺苷酸化活性。DNA ligase-IN-2 可有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 和 大肠杆菌 (E. coli) ATCC 25922 的 MIC 值分别为 1、1 和 >64 μg/mL。
    DNA ligase-IN-2
  • HY-176067

    Androgen Receptor Cancer
    LO-4-25 是一种共价降解剂,靶向雄激素受体 (AR) 及其截断变体 AR-V7。LO-4-25 共价结合 E3泛素连接酶 CUL4 DCAF16,促进 AR 和 AR-V7 的泛素化,随后被蛋白酶体识别和降解,降低细胞中 AR 和 AR--V7 的蛋白水平。LO-4-25 有望用于雄激素非依赖性前列腺癌的研究。
    LO-4-25
  • HY-107024

    OGP(10-14); Historphin

    Src Others
    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)
  • HY-P5484

    Bacterial Others
    SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
    SMAP-18
  • HY-B0852

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole
  • HY-P5446

    Bacterial Others
    BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin,对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性,尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比,BMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
    BMAP-18
  • HY-B0852R

    Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Infection
    戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂,也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole (Standard)
  • HY-B0852S2

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal Infection
    Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂,也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole-d6

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