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α2C-adrenoceptor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103213
    JP1302 dihydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302 dihydrochloride
  • HY-B0371D
    (S)-Terazosin

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    (S)-特拉唑嗪 (S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。
    (S)-Terazosin
  • HY-158194
    α2C adrenoceptor agonist 1

    		Adrenergic Receptor Cancer
    α2C adrenoceptor agonist 1 (Compound A) 是一种具有口服活性、高选择性和非中枢神经系统穿透的 α2C-肾上腺素受体激动剂，EC50 和 Ki 值分别为 108 nM 和 12 nM。α2C adrenoceptor agonist 1 可以用于鼻塞的研究。
    <em>α2</em>C <em>adrenoceptor</em> agonist 1
  • HY-103213A
    JP1302

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302
  • HY-103212
    Azepexole dihydrochloride

    B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50= 78.72 nM)。
    Azepexole dihydrochloride
  • HY-101610
    OPC-28326

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    OPC-28326 是一种外周血管扩张药，同时为 α2-adrenergic receptor 的拮抗剂，对 α2A-，α2B- 和 α2C 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 2040，285 和 55 nM。
    OPC-28326
  • HY-101198
    Clobenpropit dihydrobromide

    		Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
    Clobenpropit dihydrobromide

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