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ανβ3

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16141
    Cilengitide
    35 篇以上引用文献

    EMD 121974

    Integrin Autophagy Apoptosis STAT PD-1/PD-L1 Cancer
    西仑吉肽 Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂,IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3),8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3ανβ5 与玻连蛋白结合,IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路,调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis),在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
    Cilengitide
  • HY-125053A

    Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    Batifiban TFA,一种环肽,是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂,并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
    Batifiban TFA
  • HY-19767A
    GSK 3008348 hydrochloride
    2 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease
    GSK 3008348 hydrochloride 是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂,在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力(pIC 50)为8.1,在细胞粘连检测中,其亲合性分别为:ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC50 = 7.7)。
    GSK 3008348 hydrochloride
  • HY-125053

    Integrin Cardiovascular Disease
    Batifiban,一种环肽,是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂,并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
    Batifiban
  • HY-156521

    Integrin Others
    αvβ1 integrin-IN-2 (compound 32) 是整合素 ανβ1 和 α5β1 的有效抑制剂,IC50 分别为 0.9 nM 和 33 nM。αvβ1 integrin-IN-2 也抑制其他整合素,IC50 分别为 380 nM (ανβ3)、280 nM (ανβ5)、230 nM (ανβ6)、87 nM (ανβ8)。
    αvβ1 integrin-IN-2

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