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厄洛替尼

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

4

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13256A
    Desmethyl Erlotinib
    3 篇文献验证

    OSI-420 free base; CP-373420

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲基厄洛替尼 Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib
  • HY-50896
    Erlotinib
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    CP-358774; NSC 718781; OSI-774

    		 EGFR Autophagy Cancer
    厄洛替尼 Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib
  • HY-13256
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    OSI-420; CP-373420 hydrochloride

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼盐酸盐 Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
  • HY-13256AS
    Desmethyl Erlotinib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼 d4 Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib-d4

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