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奥斯替尼

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15772
    Osimertinib
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    AZD-9291; Mereletinib

    		 EGFR Cancer
    奥斯替尼 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib
  • HY-15772A
    Osimertinib mesylate
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    AZD-9291 mesylate; Mereletinib mesylate

    		 EGFR Cancer
    奥斯替尼甲磺酸盐 Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
    Osimertinib mesylate
  • HY-79077
    Osimertinib dimesylate
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    AZD-9291 dimesylate; Mereletinib dimesylate

    		 EGFR Cancer
    奥斯替尼二甲磺酸盐 Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
    Osimertinib dimesylate
  • HY-15772S
    Osimertinib-d6

    AZD-9291-d6; Mereletinib-d6

    		 EGFR Cancer
    奥斯替尼 d6 Osimertinib-d6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib-d6
  • HY-15772S1
    Osimertinib-13C,d3

    AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3

    		 EGFR Cancer
    奥斯替尼 13C,d3 Osimertinib-13C,d3 是 13C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib-13C,d3

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