2. 天然产物
  3. 疾病研究领域 内源性代谢物 酮、醛、酸
  4. 代谢疾病
  5. Tiopronin

Tiopronin  (Synonyms: 硫普罗宁)

目录号: HY-B0373 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂，是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度，有潜力用于胱氨酸尿症，类风湿性关节炎和肝病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tiopronin Chemical Structure

Tiopronin Chemical Structure

CAS No. : 1953-02-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
500 mg ￥300
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Tiopronin:

Tiopronin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tiopronin is a diffusible antioxidant, an antidote to heavy metal poisoning and a radioprotective agent. Tiopronin can control the rate of cystine precipitation and excretion and has the potential for cystinuria, rheumatoid arthritis and hepatic disorders[1][2].

体外研究
(In Vitro)

In in vitro Von Hippel-Lindau protein binding assay, the inhibitory effect of Tiopronin (NMPG) on HPH-2 was attenuated by escalating dose of ascorbate but not 2-ketoglutarate, cofactors of the enzyme[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tiopronin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Tiopronin (NMPG) alleviates colonic injury and effectively lowered myeloperoxidase activity. Moreover, NMPG substantially attenuates expression of pro-inflammatory mediators in the inflamed colon. NMPG induces hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) in human colon carcinoma cells, leading to elevated secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF), a target gene product of HIF-1 involved in ulcer healing of gastrointestinal mucosa. NMPG induces HIF-1α occurred by inhibiting HIF prolyl hydroxylase-2 (HPH-2), an enzyme that plays a major role in negatively regulating HIF-1α protein stability[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

163.19

Formula

C5H9NO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

硫普罗宁
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (612.78 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (612.78 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1278 mL 30.6391 mL 61.2783 mL
5 mM 1.2256 mL 6.1278 mL 12.2557 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 130 mg/mL (796.62 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 6.1278 mL 30.6391 mL 61.2783 mL 153.1957 mL
5 mM 1.2256 mL 6.1278 mL 12.2557 mL 30.6391 mL
10 mM 0.6128 mL 3.0639 mL 6.1278 mL 15.3196 mL
15 mM 0.4085 mL 2.0426 mL 4.0852 mL 10.2130 mL
20 mM 0.3064 mL 1.5320 mL 3.0639 mL 7.6598 mL
25 mM 0.2451 mL 1.2256 mL 2.4511 mL 6.1278 mL
30 mM 0.2043 mL 1.0213 mL 2.0426 mL 5.1065 mL
40 mM 0.1532 mL 0.7660 mL 1.5320 mL 3.8299 mL
50 mM 0.1226 mL 0.6128 mL 1.2256 mL 3.0639 mL
60 mM 0.1021 mL 0.5107 mL 1.0213 mL 2.5533 mL
80 mM 0.0766 mL 0.3830 mL 0.7660 mL 1.9149 mL
100 mM 0.0613 mL 0.3064 mL 0.6128 mL 1.5320 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tiopronin1953-02-2硫普罗宁OthersInhibitorinhibitorinhibit

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Tiopronin
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