1. 诱导疾病模型产品 Anti-infection Autophagy
  2. 泌尿系统疾病模型 Bacterial Autophagy Antibiotic
  3. Vancomycin

Vancomycin  (Synonyms: 万古霉素)

目录号: HY-B0671 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vancomycin Chemical Structure

Vancomycin Chemical Structure

CAS No. : 1404-90-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥800
In-stock
100 mg ¥1200
In-stock
1 g ¥3600
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Vancomycin:

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 41 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vancomycin is an antibiotic for the treatment of bacterial infections.

IC50 & Target

Glycopeptide

 

体外研究
(In Vitro)

Vancomycin 是一种大分子糖肽类化合物,分子量为1450 Da[1]。Vancomycin 是一种独特的糖肽,在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌具有活性,例如 Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Vancomycin 可用于动物建模,构建动物肾损伤模型。

Vancomycin 静脉内给药,标准输注时间至少为 1 小时,以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者,Vancomycin 的α-分布期为30分钟至1小时,β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。Vancomycin 与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的 Vancomycin 处理与处理期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]

万古霉素是一种经典的肾损伤造模试剂,通过诱导动物氧化应激相关的细胞凋亡来诱发疾病。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型[4][5]

万古霉素诱导剂量参考[4][5]
(1) 模型动物:C57BL/6J雄性小鼠(6周)
VIKI:400 mg/kg/day,i.p,7 天
(2) 模型动物:雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)
VIKI:400 mg/kg/day,i.p,7 天

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J male mice[4]
Dosage: 400 mg/kg/day, 7 day
Administration: intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Caused renal injury with a higher renal injury score and kidney index.
Induced cell apoptosis and kidney Cr, BUN, MDA, IL-1β, IL-6, TNF-α, and NF-κB increace.
Clinical Trial
分子量

1449.25

Formula

C66H75Cl2N9O24

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

万古霉素

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (86.25 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6900 mL 3.4501 mL 6.9001 mL
5 mM 0.1380 mL 0.6900 mL 1.3800 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (2.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (2.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.6900 mL 3.4501 mL 6.9001 mL 17.2503 mL
5 mM 0.1380 mL 0.6900 mL 1.3800 mL 3.4501 mL
10 mM 0.0690 mL 0.3450 mL 0.6900 mL 1.7250 mL
15 mM 0.0460 mL 0.2300 mL 0.4600 mL 1.1500 mL
20 mM 0.0345 mL 0.1725 mL 0.3450 mL 0.8625 mL
25 mM 0.0276 mL 0.1380 mL 0.2760 mL 0.6900 mL
30 mM 0.0230 mL 0.1150 mL 0.2300 mL 0.5750 mL
40 mM 0.0173 mL 0.0863 mL 0.1725 mL 0.4313 mL
50 mM 0.0138 mL 0.0690 mL 0.1380 mL 0.3450 mL
60 mM 0.0115 mL 0.0575 mL 0.1150 mL 0.2875 mL
80 mM 0.0086 mL 0.0431 mL 0.0863 mL 0.2156 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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