2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Metabolic Enzyme/Protease
  3. FGFR Endogenous Metabolite
  4. Ferulic acid

Ferulic acid  (Synonyms: 阿魏酸; Coniferic acid)

目录号: HY-N0060 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ferulic acid Chemical Structure

Ferulic acid Chemical Structure

CAS No. : 1135-24-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
1 g ￥650
In-stock
5 g ￥1800
In-stock
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Other Forms of Ferulic acid:

Ferulic acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Ferulic acid purchased from MCE. Usage Cited in: Neurotherapeutics. 2023 Apr 20.  [Abstract]

    Ferulic acid (FA; 5, 10 μM; 2 h) restores the Aβ-induced decreased expression of p-Y416 and increased expression of npS221 in neuronal cells.

    查看 FGFR 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    FGFR FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4 FGF21

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Ferulic acid is a novel fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) inhibitor with IC50s of 3.78 and 12.5 μM for FGFR1 and FGFR2, respectively.

    IC50 & Target[1]

    FGFR1

    3.78 μM (IC50)

    FGFR2

    12.5 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Ferulic acid (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。FeruLic acid 对 FGFR1 表现出很强的抑制活性，在 1 μM 时抑制率为 92%。在 5 至 40 μM 的 Ferulic acid 处理 24 小时后，FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显著降低。高达 20 μM 的 Ferulic acid 不会发挥显著的细胞活力，但与对照相比，超过 30 μM 的 Ferulic acid 在 HUVEC 中表现出细胞毒性作用。Ferulic acid 以剂量依赖性方式抑制 FGF1 诱导的 HUVEC 迁移和侵袭。Ferulic acid 显著抑制 FGF1 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化。Ferulic acid 显著抑制 FGF1 刺激的 MMP-2 和 MMP-9 表达[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Ferulic acid 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    用 Ferulic acid (FA) 处理可有效抑制 FGF1 诱导的新血管形成。发现与用 DMSO 处理的对应物相比，Ferulic acid 的胃内给药显著抑制了肿瘤体积和肿瘤重量。此外，Ferulic acid 处理耐受性良好，赋形剂组和 FA 处理组的体重没有显著差异[1]。口服 Ferulic acid (0.01、0.1、1 或 10 mg/kg) 可显著缩短强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 中的不动时间，而在旷场试验中无影响。结果表明 Ferulic acid (0.001 mg/kg，po) 的给药增强了 Fluoxetine (HY-B0102) (5 mg/kg，po) 在 TST 中的抗抑郁样作用[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    194.18

    Formula

    C10H10O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to yellow

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (514.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 5.1499 mL 25.7493 mL 51.4986 mL
    5 mM 1.0300 mL 5.1499 mL 10.2997 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.87%

    COA (261 KB) HNMR (115 KB) RP-HPLC (229 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    HUVEC (5×104 cells/well) are plated onto a gelatinized 24-well culture plate and cultured in ECGS containing 15% FBS. HUVEC are treated with DMSO (0.1%) or different concentrations of Ferulic acid (FA) (0, 2.5, 5, 10, 20, 30, 40 μM) for 24 h. Cell viability is determined by the MTT assay. After 4 h of incubation, the absorbance is measured at 450 nm with a microplate reader. The results are calculated from six replicates of each experiment. Three independent experiments are performed[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [2]

    Male Swiss mice (30 to 40 g) are maintained at 21 to 23°C with free access to water and food, under a 12:12 h light/dark cycle (lights on at 07:00 h). All manipulations are carried out between, 9:00 and 16:00 h, with each animal used only once. In order to investigate the antidepressant-like effect of Ferulic acid, Ferulic acid is administered at a dose range of 0.001 to 10 mg/kg, by oral route (p.o.) 60 min before the forced swimming test (FST), tail suspension test (TST) or open-field test. The control animals receive appropriate vehicle[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Ferulic acid 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 5.1499 mL 25.7493 mL 51.4986 mL 128.7465 mL
    5 mM 1.0300 mL 5.1499 mL 10.2997 mL 25.7493 mL
    10 mM 0.5150 mL 2.5749 mL 5.1499 mL 12.8747 mL
    15 mM 0.3433 mL 1.7166 mL 3.4332 mL 8.5831 mL
    20 mM 0.2575 mL 1.2875 mL 2.5749 mL 6.4373 mL
    25 mM 0.2060 mL 1.0300 mL 2.0599 mL 5.1499 mL
    30 mM 0.1717 mL 0.8583 mL 1.7166 mL 4.2916 mL
    40 mM 0.1287 mL 0.6437 mL 1.2875 mL 3.2187 mL
    50 mM 0.1030 mL 0.5150 mL 1.0300 mL 2.5749 mL
    60 mM 0.0858 mL 0.4292 mL 0.8583 mL 2.1458 mL
    80 mM 0.0644 mL 0.3219 mL 0.6437 mL 1.6093 mL
    100 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5150 mL 1.2875 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Ferulic acid1135-24-6Coniferic acidFGFREndogenous MetaboliteFibroblast growth factor receptorInhibitorinhibitorinhibit

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