2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphatase
  4. Pimecrolimus

Pimecrolimus  (Synonyms: 吡美莫司; SDZ-ASM 981)

目录号: HY-13723 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) 是一种有效的、非甾体和具有口服活性的钙调磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂，Ki 值为 117 nM。Pimecrolimus 显示出抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pimecrolimus Chemical Structure

Pimecrolimus Chemical Structure

CAS No. : 137071-32-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥847
In-stock
5 mg ￥481
In-stock
10 mg ￥770
In-stock
50 mg ￥900
In-stock
100 mg ￥1400
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Other Forms of Pimecrolimus:

Pimecrolimus 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) is a potent, nonsteroid and orally active calcineurin inhibitor with a Ki of 117 nM. Pimecrolimus shows anti-inflammatory activity[1][2].

IC50 & Target

Calcineurin[1]
体外研究
(In Vitro)

Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) (100 nM) targets T-cells and mast cells and inhibits the production and release of cytokines and other inflammatory mediators, as well as the expression of signals essential for the activation of inflammatory T-lymphocytes[1].
Pimecrolimus acts specifically on cells that are crucial for the effector phase of an inflammatory reaction[1].
Pimecrolimus (10 nM; 3 days) inhibits the polyclonal growth of peripheral blood T cells in murine and human mixed lymphocyte reactions[2].
Pimecrolimus inhibits cytokine IL-2, IL-4, IL-10 and interferon-γ release from T-cell clone CFTS4:3.1 with IC50s of 0.28, 0.3, 0.2 and 0.42 nM, respectively after antigen-specific stimulation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pimecrolimus 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: T-cell clone (TCC), murine and human mixed lymphocyte reactions (MLR)
Concentration: 0-10 nM
Incubation Time: 3 days
Result: Inhibited proliferation of TCC CFTS 4:3.1 with IC50s of 0.78-2.6 nM. Inhibited murine and human MLR with IC50s of both 1.3 nM.
体内研究
(In Vivo)

Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) (0-0.4%; topical; 10 μL once) inhibits allergic contact dermatitis in mice and pigs[3].
Pimecrolimus (0-90 mg/kg; p.o. or s.c.; twice or once) potently inhibits allergic contact dermatitis in mice and rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female NMRl mice, allergic contact dermatitis model[3]
Dosage: 0.004%, 0.01%, 0.04%, 0.13% and 0.4% in10 μL ethanolic solution
Administration: Topical application, once
Result: Inhibited oedema formation by 17% at concentration of 0.004%.
Animal Model: Female NMRl mice, allergic contact dermatitis model[3]
Dosage: 10, 30, 90 mg/kg (oral) or 1.5, 4.5, 13.5 mg/kg (subcutaneous)
Administration: Oral (twice) or subcutaneous administration (once)
Result: Signiticantiy inhibited inflammatory ear oedema formation.
Clinical Trial
分子量

810.45

Formula

C43H68ClNO11
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

匹美克莫司；吡美莫司
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 32 mg/mL (39.48 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2339 mL 6.1694 mL 12.3388 mL
5 mM 0.2468 mL 1.2339 mL 2.4678 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (206 KB) HNMR (299 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pimecrolimus 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2339 mL 6.1694 mL 12.3388 mL 30.8471 mL
5 mM 0.2468 mL 1.2339 mL 2.4678 mL 6.1694 mL
10 mM 0.1234 mL 0.6169 mL 1.2339 mL 3.0847 mL
15 mM 0.0823 mL 0.4113 mL 0.8226 mL 2.0565 mL
20 mM 0.0617 mL 0.3085 mL 0.6169 mL 1.5424 mL
25 mM 0.0494 mL 0.2468 mL 0.4936 mL 1.2339 mL
30 mM 0.0411 mL 0.2056 mL 0.4113 mL 1.0282 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pimecrolimus137071-32-0SDZ-ASM 981匹美克莫司吡美莫司PhosphataseT-cellsmast cellsorally activeanti-inflammatoryatopic dermatitisoral erosive lichen planusinflammatory skin diseasesInhibitorinhibitorinhibit

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