2. Endocrinology

Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-14773
    Mirabegron

    米拉贝隆

    		223673-61-8 99.90%
    Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。
    Mirabegron
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 402473-54-5 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
    ONO-AE3-208
  • HY-13406
    TAK-779 229005-80-5 99.89%
    TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
    TAK-779
  • HY-17000
    Tolvaptan

    托伐普坦

    		150683-30-0 99.95%
    Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC50 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。
    Tolvaptan
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		484-12-8 99.94%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    Osthole
  • HY-P0171
    Motixafortide 664334-36-5 99.88%
    Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的CXCR4拮抗剂，IC50约为1 nM。
    Motixafortide
  • HY-100113
    Buloxibutid 477775-14-7 99.02%
    Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种类似活性分子的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。
    Buloxibutid
  • HY-14302
    Salmeterol

    沙美特罗

    		89365-50-4 99.70%
    Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
    Salmeterol
  • HY-B1232
    Metyrapone

    美替拉酮

    		54-36-4 99.84%
    Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone
  • HY-13632
    Exemestane

    依西美坦

    		107868-30-4 99.83%
    Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane
  • HY-111343
    ONC212 1807861-48-8 99.86%
    ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌剂，也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。
    ONC212
  • HY-100856
    PCO371 1613373-33-3 99.67%
    PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用。
    PCO371
  • HY-15296
    Cabergoline

    卡麦角林

    		81409-90-7 ≥98.0%
    Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D2，D3 和 5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7，1.5 和 1.2。
    Cabergoline
  • HY-123918
    JMS-17-2 1380392-05-1 99.59%
    JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。
    JMS-17-2
  • HY-B0216
    Ethinylestradiol

    炔雌醇

    		57-63-6 99.96%
    Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。
    Ethinylestradiol
  • HY-B1029
    Danazol

    达那唑

    		17230-88-5 99.70%
    Danazol 抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 65 µg/mL 和 31 µg/mL。Danazol 通过 PKCα 信号通路在 MDA-MB-231 内在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Danazol
  • HY-N0583R
    Hydrocortisone (Standard)

    氢化可的松（标准品）

    		50-23-7 99.91%
    Hydrocortisone (Standard) 是 Hydrocortisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
    Hydrocortisone (Standard)
  • HY-B0346
    Propylthiouracil

    丙硫氧嘧啶

    		51-52-5 99.40%
    Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
    Propylthiouracil
  • HY-B0648
    Medroxyprogesterone

    甲羟孕酮

    		520-85-4 98.82%
    Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。
    Medroxyprogesterone
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral

    去甲泽拉木醛

    		107316-88-1 99.92%
    Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral
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