2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Cholinesterase (ChE)
  5. Cholinesterase (ChE)拮抗剂

Cholinesterase (ChE)拮抗剂

Cholinesterase (ChE) Isoform Comparison

Cholinesterase (ChE)拮抗剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1277
    Trihexyphenidyl hydrochloride

    盐酸苯海索

    		Antagonist 99.93%
    Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。
  • HY-100907
    (±)-Acetylcarnitine chloride Antagonist ≥99.0%
    (±)-Acetylcarnitine chloride (Acetyl dl-carnitine chloride) 是一种弱胆碱能 (cholinergic) 激动剂，具有胆碱能特性。(±)-Acetylcarnitine chloride 是脂质代谢的重要中间体。
  • HY-B1277A
    Trihexyphenidyl Antagonist
    Trihexyphenidyl 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。
  • HY-B0732A
    Itopride Antagonist
    Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
  • HY-157959
    Orphenadrine Antagonist
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
  • HY-B0953A
    Pipenzolate bromide Antagonist
    Pipenzolate溴化物是毒蕈碱受体拮抗剂，抑制乙酰胆碱与受体结合。
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