Search Result

Results for "

adc-cytotoxin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Linker (6) ADC Payload (77) Drug-Linker Conjugates for ADC (15) Antibiotic (8) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (21) Autophagy (1) Bacterial (5) DNA Alkylator/Crosslinker (5) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Intermediate (9) Glucocorticoid Receptor (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (43) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) N-myristoyltransferase (1) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (19)
By Research Areas:	Cancer (136) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (1) 双环[6,1,0]壬炔 (1)

138

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: ADC Payload ADC Linker ADC Antibody Drug-Linker Conjugates for ADC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129355

Duocarmycin Analog	ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物，可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和抗体偶联活性分子 (**ADC cytotoxin**) 的毒素部分。

HY-164378

Hydrotecan	ADC Payload	Cancer
Hydrotecan 是一种奥瑞他汀衍生物，可用作 ADC 毒性分子 (**ADC cytotoxin*)。Hydrotecan 可用于合成 ADC* 分子。

HY-117371

Hemiasterlin (-)-Hemiasterlin; Milnamide B	ADC Payload	Cancer
哈米特林 Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物，具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (**ADC Cytotoxin**)。

HY-156617

Cyclopropaneacetamide-Exatecan	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Cyclopropaneacetamide-Exatecan 是一种 Exatecan (HY-13631) 类似物和 **ADC Cytotoxin。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于合成 ADC** 分子，用于肿瘤的研究。

HY-128914

Tubulysin	ADC Payload Antibiotic Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC₅₀ 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 用于 ADC* 合成。

HY-130959

Tubulysin IM-2	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins*) 用于 ADC* 合成。

HY-130960

Tubulysin IM-3	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins*) 用于 ADC* 合成。

HY-130958

Tubulysin IM-1	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins*) 用于 ADC* 合成。

HY-131058

Muscotoxin A	ADC Payload	Cancer
Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (**ADC cytotoxin**)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽，可渗透哺乳动物细胞膜，诱导坏死性细胞死亡。

HY-148193

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC*。

HY-128896

Nitro-PDS-Tubulysin M	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Nitro-PDS-Tubulysin M 是合成 ADC 的药物-linker 偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 Tubulysin M (一种 ADC Cytotoxin) 和 Nitro-PDS (一种 ADC linker) 连接而成。

HY-130997

17-GMB-APA-GA	ADC Payload HSP	Infection Cancer
17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90** 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。

HY-174277

Antitumor agent-203	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Antitumor agent-203 (compound 26) 是 Exatecan (DX-8951) (HY-13631) 的衍生物，可作为 **ADC Cytotoxin*，用于制备抗体-药物偶联物 (ADC*)。

HY-19791

N-Acetyl-Calicheamicin N-Acetyl-Calicheamicin γ; N-Acetyl-γ-calicheamicin	ADC Payload DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-Calicheamicin γ) 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素，是一种 ADC 毒性分子 (**ADC cytotoxin*)。N-Acetyl-Calicheamicin 可诱导 DNA 损伤，可用于 ADC* 的合成。

HY-156849

Exatecan-methylacetamide-OH	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan-methylacetamide-OH (compound 6) 是具有抗癌作用的 Exatecan 衍生物。Exatecan-methylacetamide-OH 是一种 ADC 细胞毒素 (**ADC cytotoxin*)，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC*) (CN112125915A; 化合物 6)。

HY-N7053

Tubulysin M	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2348

Tubulysin D	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-78931

Boc-Dap-NE	ADC Linker	Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-147408

Rezetecán SHR9265	Topoisomerase ADC Payload	Cancer
Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外，Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan，Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (**ADC Cytotoxin**)。

HY-78738

MC-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 ADC Linker，是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE，MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。

HY-79255

Fmoc-MMAF-OMe	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Fmoc-MMAF-OMe 是带有 Fmoc 保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Fmoc-MMAF-OMe 的有效成分 MMAF (HY-15579) 是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分。

HY-148818

S-Me-DM4 1 篇文献验证	ADC Payload	Others
S-Me-DM4 是一部分 DM4 被胞内酶 S-甲基化而产生的代谢产物。DM4 (HY-100503) 是一种微管解聚的含硫醇类玉米素，具有强力细胞毒性。DM4 可用作 ADC 毒性 (**ADC Cytotoxin**) 分子。

HY-136313

MC-VC-PAB-Tubulysin M	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
MC-vc-PAB-Tubulysin M 是合成 ADC 的药物-linker 偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 Tubulysin M (一种 ADC Cytotoxin) (HY-N7053) 和 MC-vc-PAB (一种可裂解 ADC linker) 连接而成。

HY-400684

Tubulysin A intermediate-1	Bacterial	Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC*。

HY-48878

Exatecan analog 36	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan analog 36 是 Exatecan (HY-13631) 的同系物。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC₅₀=2.2 μM)。

HY-13316

Mitomycin C 最多引用文献 127 篇文献验证 Ametycine	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
丝裂霉素 C Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (**ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis**) 作用。

HY-400316

Exatecan intermediate 8	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan intermediate 8 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

HY-49861

Exatecan intermediate 11	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan intermediate 11 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

HY-43565

Exatecan intermediate 9	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan intermediate 9 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

HY-41070

Taltobulin intermediate-8	Microtubule/Tubulin ADC Payload	Cancer
Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41043

Taltobulin intermediate-2	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41047

Taltobulin intermediate-1	Apoptosis	Cancer
(S)-2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-46005

Taltobulin intermediate-11	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41067

Taltobulin intermediate-6	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-46004

Taltobulin intermediate-10	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41055

Taltobulin intermediate-4	ADC Payload	Cancer
(S,E) - 4 - ((S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2 Taltobulin intermediate-4 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41069

Taltobulin intermediate-7	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41061

D-Boc Valine methyl ester	Apoptosis	Cancer
D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41054

Taltobulin intermediate-3	Apoptosis	Cancer
(S,E) - 2,5-二甲基-4-(甲基氨基)己-2-烯酸乙酯盐酸盐 Taltobulin intermediate-3 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-46006

Taltobulin intermediate-12	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41066

Taltobulin intermediate-5	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-131055

Mytoxin B	ADC Payload PI3K Apoptosis	Cancer
Mytoxin B 是 ADC 细胞毒素 (**ADC cytotoxin)。Mytoxin B 是一种大环内脂，其作用类似于 LY294002 (HY-10108)。Mytoxin B通过 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-79253

MMAF intermediate 1	ADC Payload	Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-79254

MMAF intermediate 2	ADC Payload	Cancer
(S)-2-((2R,3R)-3-甲氧基-2-甲基-3-((S)-吡咯烷-2-基)丙酰氨基)-3-苯基丙酸乙酯盐酸盐 MMAF intermediate 2 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

113 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (**ADC cytotoxin**)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (**ADC cytotoxin**)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1126

Dolastatin 15 DLS 15	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis	Cancer
Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99334

Vorsetuzumab mafodotin Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (*ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC* 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-117371

Hemiasterlin (-)-Hemiasterlin; Milnamide B	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Marine natural products Sponge Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	ADC Payload
哈米特林 Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物，具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (**ADC Cytotoxin**)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-13316

Mitomycin C 125 篇以上引用文献 Ametycine	Infection Quinones Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Apoptosis Antibiotic
丝裂霉素 C Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (**ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis**) 作用。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (**ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Payload
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (**ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀** 为163.1 ng/mL。γ-Amanitin 对多种细胞具有毒性。

HY-19829

Sandramycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	ADC Payload Bacterial Antibiotic
山卓霉素 Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA，并且是一种 *ADC* 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-114936

Piericidin A 4 篇文献验证 AR-054	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Anticancer Disease Research Fields	Bacterial ADC Payload Antibiotic Mitochondrial Metabolism
粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌，抗癌，杀虫活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-116852S

Thiocolchicine-d3
Thiocolchicine-d₃ 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (K_i=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 *ADC* 的毒素分子。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145149

Duostatin 5		叠氮化物 ADC合成
Duostatin 5 是一种基于 MMAF (HY-15579) 设计的细胞毒素 (**ADC Cytotoxin)，可用于合成 ADC**。Duostatin 5 的制备具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。Duostatin 5 能够通过双取代的 C-Lock 连接基，与链间半胱氨酸交联结合，进而连接靶向 5T4 的抗体 (ZV05)。Duostatin 5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157407

Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan		炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物，其中ADC毒素分子是Exatecan。

HY-126691

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 *ADC* 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-158199

BCN-HS-PEG2-bis(PNP)		双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.