1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase

Acyltransferase (酰基转移酶)

Diacylglycerol acyltransferase; Diglyceride acyltransferase; acyl-CoA:cholesterol acyltransferase; mono- acylglycerol acyltransferase

Acyltransferase (AT) catalyzes the transfer of an acyl moiety from acyl-coenzyme A (acyl-CoA) to an acceptor. Acyltransferases play important roles in the maintenance of homeostasis in the human body and have been linked to various diseases. The Acyltransferase family includes acyl-CoA:cholesterol AT (ACAT), diacylglycerol AT (DGAT), and monoacylglycerol AT (MGAT) for the metabolism of lipids.

ACAT (acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase) is an intracellular enzyme that catalyzes the formation of cholesterol esters from cholesterol and fatty acyl-coenzyme A. In mammals, two isoenzymes, ACAT1 and ACAT2, encoded by two different genes, exist. ACATs play important roles in cellular cholesterol homeostasis in various tissues.

DGAT (acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase) is an integral membrane enzyme that catalyses the last step of triacylglycerol synthesis from diacylglycerol and acyl-CoA. DGAT activity resides mainly in two distinct membrane bound polypeptides, known as DGAT1 and DGAT2.

MGAT (acyl-CoA:monoacylglycerol acyltransferase) catalyzes the synthesis of diacylglycerol, the precursor of physiologically important lipids such as triacylglycerol and phospholipids. In the intestine, MGAT plays a major role in the absorption of dietary fat because resynthesis of triacylglycerol is required for the assembly of lipoproteins that transport absorbed fat to other tissues.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107570
    IWP-12 Inhibitor ≥99.0%
    IWP-12 是 porcupine (PORCN) 的有效抑制剂,并抑制细胞自主的 Wnt 信号,IC50为 15 nM。
    IWP-12
  • HY-N4193
    Glabrol

    光甘草醇

    Inhibitor 99.95%
    Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACATIC50 值为 24.6 μM。
    Glabrol
  • HY-105445
    CP-113818 Inhibitor 99.13%
    CP-113818 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 CP-113818 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CP-113818
  • HY-107396
    YM-750 Inhibitor 99.88%
    YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。ACAT催化胆固醇和长链脂肪酰辅酶A形成胆固醇酯。
    YM-750
  • HY-101627
    YM17E Inhibitor 98.34%
    YM17E 是一种酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂,在兔肝微粒体的体外实验中,IC50 值为 44 nM。
    YM17E
  • HY-100399
    Nevanimibe Inhibitor
    Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
    Nevanimibe
  • HY-125319
    Amidepsine A Inhibitor
    Amidepsine A 是一种真菌代谢产物,从 Humicola sp. FO-2942 的培养液中分离出来,可抑制二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 活性。
    Amidepsine A
  • HY-16434
    DGAT1-IN-3 Inhibitor 99.92%
    DGAT1-IN-3 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂,抑制人类和大鼠 DGAT-1IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖,血脂异常和代谢综合征。
    DGAT1-IN-3
  • HY-119738A
    (Rac)-OSMI-1 Inhibitor
    (Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation),而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
    (Rac)-OSMI-1
  • HY-N3807
    Enniatin B1

    恩镰孢菌素 B1

    Inhibitor
    Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。
    Enniatin B1
  • HY-N6706
    Enniatin complex

    恩镰孢菌素复合物

    Inhibitor 99.81%
    Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物,具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
    Enniatin complex
  • HY-107571
    VULM 1457 Inhibitor 99.95%
    VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌,并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性,并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
    VULM 1457
  • HY-108341
    PF-06424439 Inhibitor
    PF-06424439 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
    PF-06424439
  • HY-16437
    RP-64477 Inhibitor 99.68%
    RP-64477 是胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 的有效抑制剂。
    RP-64477
  • HY-133968
    24-Methylenecholesterol Activator
    24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是一种天然海洋甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (cholesterol acyltransferase)。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善育幼蜂生理。
    24-Methylenecholesterol
  • HY-101576
    RP 70676 Inhibitor 99.74%
    RP 70676 是一种有效的 ACAT 抑制剂,能够抑制对大鼠和兔子中的 ACAT 活性,IC50 值分别为 25 和 44 nM。
    RP 70676
  • HY-15197
    ABT-046 Inhibitor 98.13%
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。
    ABT-046
  • HY-139020
    ACAT-IN-3 Inhibitor
    ACAT-IN-3 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-3 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-3
  • HY-139023
    ACAT-IN-6 Inhibitor
    ACAT-IN-6 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 200。ACAT-IN-6 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-6
  • HY-139024
    ACAT-IN-7 Inhibitor
    ACAT-IN-7 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-7 抑制 NF-κB 介导的转录。
    ACAT-IN-7
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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