1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
    AX-024 hydrochloride
  • HY-P99219
    Sifalimumab 98.55%
    Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体,通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-P99137
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) Inhibitor
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 是 IFNAR1 的中和抗体。Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 在体内外都与 IFNAR1 反应并且抑制其信号。Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977) 是 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照。
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
  • HY-118250
    GSK2245035 Activator 99.85%
    GSK2245035 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035
  • HY-P99666
    Interferon alfa Agonist
    Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素,可激活新基因,对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活,形成异源二聚化 STATSTAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因,实现抗病毒功能。
    Interferon alfa
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3 Modulator 99.84%
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷,通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,发挥免疫增强活性。
    Ginsenoside F3
  • HY-119347
    Cirsilineol

    甲基条叶蓟素

    Inhibitor ≥98.0%
    Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-P99136
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) Inhibitor
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody 是抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂,宿主是 Armenian Hamster。
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
  • HY-112189
    Interferon receptor inducer-1 Agonist 99.14%
    Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。
    Interferon receptor inducer-1
  • HY-P99292
    Fontolizumab Inhibitor
    Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
    Fontolizumab
  • HY-123291
    SM-276001 Agonist 99.41%
    SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。
    SM-276001
  • HY-150747
    ODN 6016 Inducer
    ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016
  • HY-151385A
    (R,R)-VVD-118313 Inhibitor 99.54%
    (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 (HY-151385) 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂,可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
    (R,R)-VVD-118313
  • HY-P99611
    Faralimomab Inhibitor
    Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂,也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
    Faralimomab
  • HY-150749
    ODN D-SL03 Inducer 99.82%
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-12836
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 Inhibitor
    IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂,EC50值2-8uM。
    IFN alpha-IFNAR-IN-1
  • HY-P99861
    Peginterferon lambda-1a
    Peginterferon lambda-1a (BMS-914143) 是靶向 IFNLR1 的单克隆抗体,由 IFNL1 偶联 pegol 组成。
    Peginterferon lambda-1a
  • HY-P990036
    Dazukibart Inhibitor 99.76%
    Dazukibart 是小鼠来源、人源化的、靶向干扰素 β1 (IFNB1) 的 IgG1κ 抗体。
    Dazukibart
  • HY-P1758
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列,为 IFN-α 受体识别肽。
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
  • HY-123805
    KIN1400 Activator
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因(RIG-I、MDA5、IFIT1Mx1)和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNVDV,这是 FlaviviridaeFlavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
    KIN1400
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种