1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR
  4. PPAR激活剂

PPAR激活剂

PPAR激活剂 (46):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13956
    Pioglitazone

    吡格列酮

    Activator 99.81%
    Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγEC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
  • HY-N0019
    Daidzein

    黄豆苷元

    Activator 99.72%
    Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
  • HY-B2163
    Astaxanthin

    虾青素

    Activator ≥98.0%
    Astaxanthin,红色膳食类胡萝卜素,是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB,能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达,发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症,糖尿病视网膜病变,心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。
  • HY-N0014
    Icariin

    淫羊藿甙

    Activator 99.06%
    Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5PDE4 活性,IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
  • HY-N0393
    Glabridin

    光甘草定

    Activator 99.98%
    Glabridin 是从 Glycyrrhiza uralensis 中分到的异黄烷类,能够结合并激活 PPARγEC50 值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    Activator ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-B0258
    Gemfibrozil

    吉非罗齐

    Activator 99.91%
    Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂,为一种降脂剂;Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。
  • HY-15725
    CDDO-Im Activator 98.47%
    CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2PPAR 的活化剂,对 PPARαPPARγKi 分别为232 nM 和 344 nM。
  • HY-N2341
    Palmitelaidic Acid

    软脂酸

    Activator ≥99.0%
    Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
  • HY-N0625A
    Alpinetin

    山姜素

    Activator 99.51%
    Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物,能够活化 PPAR-γ,具有抗炎活性。
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    麦冬皂苷D

    Activator 99.54%
    Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
  • HY-N2025
    Oroxin A Activator 99.80%
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
  • HY-B0963
    Cloxiquine

    5-氯-8-羟基喹啉

    Activator 99.66%
    Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
  • HY-N2118
    Bilobetin

    白果素

    Activator 99.39%
    Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
  • HY-N0479
    Licarin B Activator 99.93%
    Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子,是 NO 生成的抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
  • HY-N0364
    Falcarindiol

    法卡林二醇

    Activator 99.48%
    Falcarindiol 是一种具有口服活性的聚乙炔氧脂,可激活 PPARγ 并增加细胞中胆固醇转运蛋白 ABCA1 的表达。Falcarindiol 诱导细胞凋亡和自噬。Falcarindiol 具有抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病的特性。
  • HY-121538
    CUDA Activator ≥98.0%
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
  • HY-113884B
    (S)-Coriolic acid Activator ≥99.0%
    (S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ,亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。
  • HY-124108
    Eicosatetraynoic acid Activator ≥99.0%
    Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是 cyclooxygenaselipoxygenase 的非特异性抑制剂 (ID50=8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid (ETYA) 10 μM 激活 PPARαPPARγ 嵌合体。Eicosatetraynoic acid 可以特异性干扰牛痘病毒在体内和体外的复制。
  • HY-B1026
    Adelmidrol

    阿地米屈

    Activator ≥98.0%
    Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。