1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0134
    Tanshinone I

    丹参酮 I

    Inhibitor ≥98.0%
    Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。
    Tanshinone I
  • HY-103334
    MAFP Inhibitor ≥98.0%
    MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
    MAFP
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    奥美拉唑钠

    Inhibitor 99.98%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole sodium
  • HY-10801
    CAY10650 Inhibitor ≥98.0%
    CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。
    CAY10650
  • HY-131181
    LEI-401 Inhibitor 99.79%
    LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂,IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。
    LEI-401
  • HY-131002
    DPTIP Inhibitor 99.68%
    DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂),其 IC50 值为 30 nM。
    DPTIP
  • HY-139598
    LFHP-1c Inhibitor 98.07%
    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂,在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合,抑制 PGAM5 磷酸酶活性,抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
    LFHP-1c
  • HY-108630
    U-73343 99.39%
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物,可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。
    U-73343
  • HY-N6796
    Manumycin A

    手霉素A

    Inhibitor 99.27%
    Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
    Manumycin A
  • HY-P0233
    Melittin

    蜂毒肽

    Activator 99.78%
    Melittin 是一种PLA2激活剂,可刺激低分子量 PLA2 的活性,而不会提高高分子量 PLA2 的活性。
    Melittin
  • HY-18522
    AA26-9 Inhibitor 99.42%
    AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
    AA26-9
  • HY-107411
    Bromoenol lactone Inhibitor 98.41%
    Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制剂,其 IC50 值约为 7 μM,可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用,而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。
    Bromoenol lactone
  • HY-111376
    Pyrrophenone Inhibitor 99.76%
    Pyrrophenone 是一种有效且特异性的胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 4.2 nM。
    Pyrrophenone
  • HY-111208
    CCT129957 Inhibitor 98.62%
    CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-P0233A
    Melittin TFA

    蜂毒肽三氟乙酸盐; 蜂毒素三氟乙酸盐

    Activator 98.80%
    Melittin TFA 是一种PLA2激活剂,可刺激低分子量 PLA2 的活性,而不会提高高分子量 PLA2 的活性。
    Melittin TFA
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin Inhibitor 99.91%
    3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。
    3-Nitrocoumarin
  • HY-100732
    Cambinol Inhibitor 99.89%
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Cambinol
  • HY-18570
    1-Naphthaleneacetic acid

    1-萘乙酸

    Inhibitor 99.89%
    1-Naphthaleneacetic acid (1-Naphthylacetic acid) 是一种植物生长素,可以促进植物生长。1-Naphthaleneacetic acid 也是一种 PLA2 抑制剂,IC50 值为 13.16 μM。
    1-Naphthaleneacetic acid
  • HY-103593A
    LCL521 dihydrochloride Inhibitor 98.12%
    LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
    LCL521 dihydrochloride
  • HY-W019838
    D-Erythro-dihydrosphingosine Inhibitor 99.55%
    D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。
    D-Erythro-dihydrosphingosine

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