2. Signaling Pathways
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  5. Epoxide Hydrolase抑制剂

Epoxide Hydrolase抑制剂

Epoxide Hydrolase抑制剂 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101294
    TPPU Inhibitor 99.15%
    TPPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的 IC50 值分别为 37 和 3.7 nM。
  • HY-19644
    GSK2256294A Inhibitor 99.91%
    GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的，以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
  • HY-108570
    AUDA Inhibitor ≥98.0%
    AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
  • HY-135653
    EC5026 Inhibitor 98.13%
    EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
  • HY-113974
    trans-AUCB Inhibitor 98.16%
    trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的，具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对 人，小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
  • HY-W013989R
    1,3-Dicyclohexylurea (Standard)

    N,N’-二环己基脲 (标准品)

    		Inhibitor
    1,3-Dicyclohexylurea (Standard) 是 1,3-Dicyclohexylurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。
  • HY-163401
    Epoxykynin Inhibitor
    Epoxykynin 是一种有效的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
  • HY-B2117
    Valpromide

    丙戊酰胺

    		Inhibitor 98.63%
    Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物，可抑制人类环氧化物水解酶。
  • HY-126326
    SWE101 Inhibitor 99.41%
    SWE101 (compound 22 b) 是有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH)-P 抑制剂，对人和大鼠 sEH-P 的 IC50 分别为 4 μM 和 2.8 μM。SWE101 不抑制小鼠 sEH 的水解酶和磷酸酶活性。
  • HY-111151
    AR-9281 Inhibitor 99.43%
    AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂，具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。
  • HY-124063
    BI-1935 Inhibitor 98.08%
    BI-1935 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。BI-1935 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-121538
    CUDA Inhibitor ≥98.0%
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
  • HY-W027340
    ARM1 Inhibitor 99.32%
    ARM1 (4BSA) 是一种有效的氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂。ARM1对氨基肽酶抑制活性为IC50 7.61 µM，环氧化物水解酶抑制活性为IC50 12.4 µM。
  • HY-135795
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea Inhibitor ≥98.0%
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
  • HY-155773
    VU534 Inhibitor 98.53%
    VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH (IC50 值为 1.2 μM) 的双重抑制剂。VU534 NAPE-PLD 依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用。VU534 具有用于心脏代谢疾病研究的潜力。
  • HY-135653A
    (Rac)-EC5026 Inhibitor 98.25%
    (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
  • HY-128171
    Diflapolin Inhibitor 99.67%
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
  • HY-114266
    UC-1728 Inhibitor 99.85%
    UC-1728 是兔子可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 有效的抑制剂，兔子肝脏中测得其 IC50 值为 2 nM。
  • HY-148000
    sEH inhibitor-6 Inhibitor
    sEH inhibitor-6 (Compound 3g) 是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
  • HY-145833A
    sEH/AChE-IN-4 Inhibitor
    sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。
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