mAChR (毒蕈碱型乙酰胆碱受体)

Muscarinic acetylcholine receptor

mAChRs (muscarinic acetylcholine receptors) are acetylcholine receptors that form G protein-receptor complexes in the cell membranes of certainneurons and other cells. They play several roles, including acting as the main end-receptor stimulated by acetylcholine released from postganglionic fibersin the parasympathetic nervous system. mAChRs are named as such because they are more sensitive to muscarine than to nicotine. Their counterparts are nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), receptor ion channels that are also important in the autonomic nervous system. Many drugs and other substances (for example pilocarpineand scopolamine) manipulate these two distinct receptors by acting as selective agonists or antagonists. Acetylcholine (ACh) is a neurotransmitter found extensively in the brain and the autonomic ganglia.

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抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (67) 激动剂 (85) 拮抗剂 (184) 激活剂 (7) 调节剂 (20) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0781

Promethazine hydrochloride 盐酸异丙嗪	Antagonist	≥98.0%
Promethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪衍生物，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。Promethazine hydrochloride 是 H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体也有一定的亲和性。

HY-B1188

Propantheline bromide 溴丙胺太林	Antagonist
Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-B0394

Atropine sulfate monohydrate 硫酸阿托品水合物	Antagonist	99.68%
Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B0520A

Benztropine mesylate 甲磺酸苯扎托品	Inhibitor	99.92%
Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-A0012

Darifenacin hydrobromide 氢溴酸达非那新	Antagonist	99.82%
Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

HY-17360

Tiotropium Bromide 噻托溴铵	Antagonist	99.61%
Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-101372A

Oxotremorine M iodide 碘化氧化震颤素M	Agonist	≥98.0%
Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

HY-100234

DREADD agonist 21	Agonist	98.95%
DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC₅₀=1.7 nM)。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide 氢溴酸槟榔碱	Agonist	99.95%
Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-17037

Pirenzepine dihydrochloride 二盐酸哌仑西平	Antagonist	99.89%
Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-105182A

Xanomeline tartrate	Agonist	99.92%
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-N2364

Arecoline 槟榔碱	Antagonist	99.84%
Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-13410

Xanomeline oxalate 诺美林草酸盐	Agonist	99.89%
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。

HY-A0016

Dronedarone 决奈达隆	Inhibitor	99.81%
Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-132812

Emraclidine	Modulator	99.87%
Emraclidine (CVL-231) 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。

HY-B0406A

Bethanechol chloride 氯贝胆碱	Agonist	98.15%
Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-B0321

Tropicamide 托吡卡胺	Antagonist	99.22%
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。

HY-B0461

Trospium chloride 曲司氯铵	Antagonist	99.88%
Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-N0214

Peimisine 贝母辛	Antagonist	99.51%
Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-B0499A

Otilonium bromide 奥替溴铵	Inhibitor	99.69%
Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂，可干扰肠平滑肌中的钙动员，可用于肠易激综合征的研究。

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