1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1334A
    Perhexiline maleate

    马来酸哌克昔林

    Modulator 99.26%
    Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1CPT2 抑制剂,可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB),并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline maleate
  • HY-P0025
    NIM811 Inhibitor 99.52%
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-N0303
    Idebenone

    艾地苯醌

    Modulator 99.36%
    Idebenone,一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂,在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone
  • HY-B0356A
    Ciprofloxacin monohydrochloride

    盐酸环丙沙星

    Inhibitor 99.90%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin monohydrochloride
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride Inhibitor 99.82%
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-110284
    BAM 15 99.92%
    BAM 15 是线粒体质子解偶联剂。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。
    BAM 15
  • HY-N0018
    Daidzin

    大豆苷

    Inhibitor 99.77%
    大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化,抗癌,抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。
    Daidzin
  • HY-N0832
    L-Histidine

    L-组氨酸

    Inhibitor 99.81%
    L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
    L-Histidine
  • HY-14771A
    Imeglimin hydrochloride Activator 99.98%
    Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生,增加了线粒体 DNA,并改善线粒体功能。
    Imeglimin hydrochloride
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1 Modulator 99.95%
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-138620
    MCU-i4 Inhibitor 99.87%
    MCU-i4 阻断IP3 依赖的线粒体 Ca2+ 的摄取,维持靶点的“管家”角色。
    MCU-i4
  • HY-18733
    Lipoic acid

    硫辛酸

    99.56%
    Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。
    Lipoic acid
  • HY-B1836
    Meldonium

    米屈肼

    Activator ≥98.0%
    Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium
  • HY-111651
    Gboxin 99.49%
    Gboxin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成。具有抗肿瘤活性。
    Gboxin
  • HY-103661
    BI-6C9 98.11%
    BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂,可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
    BI-6C9
  • HY-16772
    EPI-743 98.38%
    EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂,抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis),可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物,具有口服活性,可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。
    EPI-743
  • HY-N0492
    α-Lipoic Acid

    α-硫辛酸

    99.86%
    α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA,其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid
  • HY-D0713
    7ACC2 99.62%
    7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂,IC50 为 11 nM,可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
    7ACC2
  • HY-18705
    Azoramide Inhibitor 99.72%
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力,共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激,并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能,从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
    Azoramide
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.67%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
    Schaftoside
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种