2. GPCR/G Protein
  3. LPL Receptor
  4. A6770

A6770 是一种口服有效的1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 裂解酶 (S1PL) 抑制剂。A6770 可以被磷酸化，磷酸化形式直接抑制 S1P 裂解。A6770 是 THI 的潜在关键代谢产物，可诱导 [3H]dhS1P 增加。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

A6770 Chemical Structure

A6770 Chemical Structure

CAS No. : 1331754-16-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3218
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

A6770 相关抗体

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LPAR1 LPAR2 LPAR3 LPAR5 S1PR1 S1PR2 S1PR3 S1PR4 S1PR5

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

A6770 is an orally active, potent sphingosine 1-phosphate (S1P) lyase (S1PL) inhibitor. A6770 is phosphorylated and the phosphorylated form directly inhibits S1P lyased.A6770, a potential key metabolite of THI, induces a [3H]dhS1P increase[1][2].

体外研究
(In Vitro)

A6770 causes concentration-dependent increases in [3H] dhS1P with the EC50 ranging from 30 to 200 μM under the normal condition[1].
A6770 leads to S1PL inhibition rather than SPHK activation or SPP inhibition[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

A6770 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

A6770 (1, 10, 100mg/kg; po; single dose) induces reductions in peripheral lymphocyte number in rats[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

140.14

Formula

C6H8N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (214.07 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.1357 mL 35.6786 mL 71.3572 mL
5 mM 1.4271 mL 7.1357 mL 14.2714 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 10 mg/mL (71.36 mM); 澄清溶液; 超声加热助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (191 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

A6770 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 7.1357 mL 35.6786 mL 71.3572 mL 178.3930 mL
5 mM 1.4271 mL 7.1357 mL 14.2714 mL 35.6786 mL
10 mM 0.7136 mL 3.5679 mL 7.1357 mL 17.8393 mL
15 mM 0.4757 mL 2.3786 mL 4.7571 mL 11.8929 mL
20 mM 0.3568 mL 1.7839 mL 3.5679 mL 8.9197 mL
25 mM 0.2854 mL 1.4271 mL 2.8543 mL 7.1357 mL
30 mM 0.2379 mL 1.1893 mL 2.3786 mL 5.9464 mL
40 mM 0.1784 mL 0.8920 mL 1.7839 mL 4.4598 mL
50 mM 0.1427 mL 0.7136 mL 1.4271 mL 3.5679 mL
60 mM 0.1189 mL 0.5946 mL 1.1893 mL 2.9732 mL
80 mM 0.0892 mL 0.4460 mL 0.8920 mL 2.2299 mL
100 mM 0.0714 mL 0.3568 mL 0.7136 mL 1.7839 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

A67701331754-16-5A 6770A-6770LPL ReceptorLysophospholipid Receptororallysphingosine 1-phosphate lyaseS1PLTHI[3H]dhS1PInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
A6770
目录号：
HY-139094
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