1. GPCR/G Protein
  2. Endothelin Receptor
  3. BMS 182874

BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂,对 ETAIC50 值和Ki 值分别为 0.150 μM 和 0.055 μM。BMS 182874 能够降低 Deoxycorticosterone acetate (HY-B1472) 诱导的大鼠高血压模型的动脉压,可用于心血管疾病研究。

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BMS 182874 Chemical Structure

BMS 182874 Chemical Structure

CAS No. : 153042-42-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1400
In-stock
10 mg ¥2240
In-stock
25 mg ¥3850
In-stock
50 mg ¥5495
In-stock
100 mg ¥7700
In-stock
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BMS 182874 is an orallyactive, highly selective endothelin receptor (ETA receptor) antagonist, with IC50 value of 0.150 μM, Ki of 0.055 μM. BMS 182874 reduces the arterial pressure of Deoxycorticosterone acetate (HY-B1472) induced hypertension model in rats, and can be used for cardiovascular disease research[1].

IC50 & Target[1]

ETA

0.15 μM (IC50)

ETA

0.055 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

BMS-182874 (dimethyla minoanalogue 11) 是 ETA 诱导的细胞内 Ca2+ 增加的有效的功能拮抗剂,在 vsm -A10 细胞中的 IC50 值为 0.150 μM, Ki 值为 0.055 μM,在兔颈动脉环中 KB 值为 0.520 μM[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

BMS 182874 (100 μM/kg;单次口服) 使动脉血压从对照水平缓慢下降 25%。给药 12 和 24 小时后,动脉血压仍比对照水平低 12%[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Kidney Deoxycorticosterone acetate -salt hypertensive rats[1]
Dosage: 100 μM/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Intravenous injection (i.v.)
Result: Made arterial pressure slowly fell by 25% from a control level. After dosing for 12 and 24 h, makes arterial pressure is still 12% below the control level.
分子量

345.42

Formula

C17H19N3O3S

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (361.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8950 mL 14.4751 mL 28.9503 mL
5 mM 0.5790 mL 2.8950 mL 5.7901 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

BMS 182874 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8950 mL 14.4751 mL 28.9503 mL 72.3757 mL
5 mM 0.5790 mL 2.8950 mL 5.7901 mL 14.4751 mL
10 mM 0.2895 mL 1.4475 mL 2.8950 mL 7.2376 mL
15 mM 0.1930 mL 0.9650 mL 1.9300 mL 4.8250 mL
20 mM 0.1448 mL 0.7238 mL 1.4475 mL 3.6188 mL
25 mM 0.1158 mL 0.5790 mL 1.1580 mL 2.8950 mL
30 mM 0.0965 mL 0.4825 mL 0.9650 mL 2.4125 mL
40 mM 0.0724 mL 0.3619 mL 0.7238 mL 1.8094 mL
50 mM 0.0579 mL 0.2895 mL 0.5790 mL 1.4475 mL
60 mM 0.0483 mL 0.2413 mL 0.4825 mL 1.2063 mL
80 mM 0.0362 mL 0.1809 mL 0.3619 mL 0.9047 mL
100 mM 0.0290 mL 0.1448 mL 0.2895 mL 0.7238 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
BMS 182874
目录号:
HY-118497
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