2. MAPK/ERK Pathway Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. p38 MAPK Src
  4. JNJ-49095397

JNJ-49095397  (Synonyms: RV568)

目录号: HY-120595 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制 p38 MAPK的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

JNJ-49095397 Chemical Structure

JNJ-49095397 Chemical Structure

CAS No. : 1220626-82-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2600
In-stock
10 mg ￥4200
In-stock
25 mg ￥8400
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JNJ-49095397 相关抗体

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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Lck

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JNJ-49095397 (RV568) is an inhaled narrow-spectrum kinase inhibitor (NSKI) against both the α and γ isoforms of p38 MAPK. JNJ-49095397 also inhibits SRC kinase family, specifically haematopoietic kinase (HCK) JNJ-49095397 shows potent anti-inflammatory effects and can be used for the research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma[1].

IC50 & Target[1]

p38α

 

p38γ

 

Haematopoietic Kinase (HCK)

 

体外研究
(In Vitro)

JNJ-49095397 (RV568) (1 pg-1 μg/mL;4 h) 在 PBMCs 和 d-U937 细胞中抑制 LPS 诱导的 CXCL8 释放[1]。
JNJ-49095397 (1 μg-1 g/mL; 4 h) 以浓度依赖的方式抑制 TNFα 诱导的白细胞介素 (IL)-6 和 CXCL8 的释放[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JNJ-49095397 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

JNJ-49095397 (RV568) (1-20 μg/mouse; intratracheal; once) 在 LPS 诱导的中性粒细胞积累小鼠模型中显示出抗炎活性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nonfasted Balb/c mice, LPS-induced neutrophil accumulation model[1]
Dosage: 1, 4 and 20 μg/mouse
Administration: Intratracheal administration, 2, 8 or 12 h prior to LPS inhalation
Result: Prevented the accumulation of neutrophils in the BAL fluid. Significantly inhibited neutrophil accumulation when administered up to 8 h prior to LPS inhalation.
Clinical Trial
分子量

592.69

Formula

C34H36N6O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (168.72 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6872 mL 8.4361 mL 16.8722 mL
5 mM 0.3374 mL 1.6872 mL 3.3744 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

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只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

JNJ-49095397 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6872 mL 8.4361 mL 16.8722 mL 42.1806 mL
5 mM 0.3374 mL 1.6872 mL 3.3744 mL 8.4361 mL
10 mM 0.1687 mL 0.8436 mL 1.6872 mL 4.2181 mL
15 mM 0.1125 mL 0.5624 mL 1.1248 mL 2.8120 mL
20 mM 0.0844 mL 0.4218 mL 0.8436 mL 2.1090 mL
25 mM 0.0675 mL 0.3374 mL 0.6749 mL 1.6872 mL
30 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5624 mL 1.4060 mL
40 mM 0.0422 mL 0.2109 mL 0.4218 mL 1.0545 mL
50 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3374 mL 0.8436 mL
60 mM 0.0281 mL 0.1406 mL 0.2812 mL 0.7030 mL
80 mM 0.0211 mL 0.1055 mL 0.2109 mL 0.5273 mL
100 mM 0.0169 mL 0.0844 mL 0.1687 mL 0.4218 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JNJ-490953971220626-82-3RV568JNJ49095397JNJ 49095397RV 568RV-568p38 MAPKSrcanti-inflammatoryCOPDchronic obstructive pulmonary disease. AsthmaHCKhaematopoietic kinaseCXCL8neutrophil accumulationInhibitorinhibitorinhibit

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