2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Calcium Channel Interleukin Related
  4. Manidipine

Manidipine  (Synonyms: 马尼地平)

目录号: HY-B0419 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南 技术支持

Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Manidipine Chemical Structure

Manidipine Chemical Structure

CAS No. : 89226-50-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥495
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50 mg ￥450
In-stock
100 mg ￥765
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Manidipine is an orally active calcium channel antagonist. Manidipine regulates the expression of cytokines (IL-1β, IL-6). Manidipine has a hypotensive effect. Manidipine can be used in the study of cardiovascular diseases (such as hypertension, myocardial ischemia-reperfusion injury, ventricular hypertrophy), kidney diseases (such as glomerular diseases), and epilepsy[1][2][3][4][5][6][7][8].

体外研究
(In Vitro)

Manidipine (1 nM-1 μM；1-4 h) 可抑制 PDGF-BB 刺激的人系膜细胞中 IL-1β 和 GM-CSF mRNA 的转录，同时增强 IL-6 基因的转录[1]。
Manidipine (0.1 nM-1 μM；20-60 min) 可抑制 ET-1 诱导的 A7r5 细胞和肾小球系膜细胞中 [Ca2+]i 升高[2]。
Manidipine (1-5 μM；18 h) 可完全抑制 acLDL、oxLDL 或 TNF-α 诱导的人内皮细胞中 IL-6 的产生[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Manidipine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Manidipine (1-10 mg/kg；口服；每日一次；7 天) 可降低胆固醇水平正常大鼠收缩压，增加血浆亚硝酸盐/硝酸盐水平，并缺血-再灌注损伤表现出剂量依赖性的心脏保护作用[6]。
Manidipine (3 mg/kg；灌胃；每日一次；7 天) hydrochloride 可预防 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的大鼠左心室肥大以及心钠素 (ANP)、I 型和 III 型胶原蛋白以及纤连蛋白 mRNA 的增加[4]。
Manidipine (0.05% 大鼠饲料；口服；2 个月或 20 μg/kg；静脉注射) hydrochloride 对自发性高血压大鼠具有抗高血压作用[5]。
Manidipine (10-30 mg/kg；腹腔注射；在给予诱发癫痫的试剂之前) 可增加 PTZ 诱发的癫痫小鼠的抽搐潜伏期和死亡时间[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Spontaneously Hypertensive Rats (SHR) (age 8 weeks); Chronic hypertension renal microcirculation model and acute hypertension renal microcirculation model[5]
Dosage: 0.05% in rat chow (chronic), 20 μg/kg (acute)
Administration: Oral administration (chronic, 2 months); Intravenous injection (acute, once)
Result: Reduced systemic blood pressure, increased renal blood flow by dilating the afferent arterioles, and improved glomerular hypertension by dilating the efferent arterioles in the chronic model.
Decreased systemic blood pressure in the acute model.
Had different effects on renal microcirculation parameters, such as no significant change in SNGFR, SNGPF, or ΔP in some cases.
Clinical Trial
分子量

610.70

Formula

C35H38N4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

马尼地平；美尼地平
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (163.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6375 mL 8.1873 mL 16.3747 mL
5 mM 0.3275 mL 1.6375 mL 3.2749 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6375 mL 8.1873 mL 16.3747 mL 40.9366 mL
5 mM 0.3275 mL 1.6375 mL 3.2749 mL 8.1873 mL
10 mM 0.1637 mL 0.8187 mL 1.6375 mL 4.0937 mL
15 mM 0.1092 mL 0.5458 mL 1.0916 mL 2.7291 mL
20 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8187 mL 2.0468 mL
25 mM 0.0655 mL 0.3275 mL 0.6550 mL 1.6375 mL
30 mM 0.0546 mL 0.2729 mL 0.5458 mL 1.3646 mL
40 mM 0.0409 mL 0.2047 mL 0.4094 mL 1.0234 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3275 mL 0.8187 mL
60 mM 0.0273 mL 0.1365 mL 0.2729 mL 0.6823 mL
80 mM 0.0205 mL 0.1023 mL 0.2047 mL 0.5117 mL
100 mM 0.0164 mL 0.0819 mL 0.1637 mL 0.4094 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Manidipine89226-50-6马尼地平美尼地平Calcium ChannelInterleukin RelatedCa2+ channelsCa channelsILhypotensiveischemia-reperfusion injuryventricular hypertrophyglomerular diseasesepilepsyInhibitorinhibitorinhibit

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