2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Medroxalol

Medroxalol  (Synonyms: RMI81968)

目录号: HY-101656 纯度: 99.66%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Medroxalol Chemical Structure

Medroxalol Chemical Structure

CAS No. : 56290-94-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥6145
In-stock
1 mg ￥3000
In-stock
5 mg ￥7500
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Medroxalol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Medroxalol (RMI81968) is an orally active adrenergic receptor antagonist, blocks α- and β-adrenergic receptors. Medroxalol shows antihypertensive and vasodilating effects[1].

体外研究
(In Vitro)

Medroxalol (0.1-10 μM; 20 min) shows α- and β-adrenergic receptor antagonism in isolated rabbit aortic strip[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Medroxalol 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Isolated rabbit aortic strip
Concentration: 0.1-10 μM
Incubation Time: 20 min
Result: Showed pA2 values of 6.09 and 7.73 for α-adrenergic receptors and β-adrenergic receptors, respevtively.
体内研究
(In Vivo)

Medroxalol (oral gavage; 12.5-50 mg/kg; once daily; 12 d) treatment shows antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male spontaneously hypertensive rats (SHR)[1]
Dosage: 12.5, 25, or 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; 12.5, 25, or 50 mg/kg; once daily; 12 days
Result: Produced a dose-related fall in blood pressure.
分子量

372.41

Formula

C20H24N2O5
CAS 号
Unlabeled CAS

性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (134.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6852 mL 13.4261 mL 26.8521 mL
5 mM 0.5370 mL 2.6852 mL 5.3704 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Medroxalol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6852 mL 13.4261 mL 26.8521 mL 67.1303 mL
5 mM 0.5370 mL 2.6852 mL 5.3704 mL 13.4261 mL
10 mM 0.2685 mL 1.3426 mL 2.6852 mL 6.7130 mL
15 mM 0.1790 mL 0.8951 mL 1.7901 mL 4.4754 mL
20 mM 0.1343 mL 0.6713 mL 1.3426 mL 3.3565 mL
25 mM 0.1074 mL 0.5370 mL 1.0741 mL 2.6852 mL
30 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.8951 mL 2.2377 mL
40 mM 0.0671 mL 0.3357 mL 0.6713 mL 1.6783 mL
50 mM 0.0537 mL 0.2685 mL 0.5370 mL 1.3426 mL
60 mM 0.0448 mL 0.2238 mL 0.4475 mL 1.1188 mL
80 mM 0.0336 mL 0.1678 mL 0.3357 mL 0.8391 mL
100 mM 0.0269 mL 0.1343 mL 0.2685 mL 0.6713 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Medroxalol56290-94-9RMI81968RMI 81968RMI-81968Adrenergic ReceptorBeta Receptorantihypertensive activityvasodilatingInhibitorinhibitorinhibit

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Medroxalol
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