1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  2. Histamine Receptor
  3. Pemirolast potassium

Pemirolast potassium  (Synonyms: 吡嘧司特钾; TWT-8152; BMY 26517)

目录号: HY-B0538A 纯度: 99.99%
COA 产品使用指南 技术支持

Pemirolast potassium 是一种具有口服活性的抗过敏试剂。Pemirolast potassium 能够减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 处理导致的生物过敏反应。Pemirolast potassium 可用于对支气管哮喘和结膜炎的研究-

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Pemirolast potassium

Pemirolast potassium Chemical Structure

CAS No. : 100299-08-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥250
In-stock
10 mg ¥400
In-stock
25 mg ¥720
In-stock
50 mg ¥1080
In-stock
100 mg ¥1560
In-stock
500 mg ¥2800
In-stock
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Other Forms of Pemirolast potassium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pemirolast potassium is an orally active antiallergic agent. Pemirolast potassium attenuates Paclitaxel (HY-B0015) hypersensitivity reactions. Pemirolast potassium can be used for bronchial asthma and conjunctivitis research[1]-[5].

IC50 & Target

H1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Pemirolast (1 μM-1 mM) potassium 以剂量依赖性方式抑制 A23187 诱导的嗜酸性粒细胞释放 LTC4 和 ECP[1]
Pemirolast (0.1-1 mM) potassium 也抑制 PAF 诱导的嗜酸性粒细胞释放 ECP[1]
Pemirolast potassium 通过阻止人嗜酸性粒细胞的激活来抑制颗粒蛋白 LTQ 和 ECP 的释放,从而减轻对过敏性疾病的控制[1]
Pemirolast (100 nM-1 mM;1-15 min) potassium 无法显著抑制人结膜肥大细胞释放组胺[2]
Pemirolast (0.1 μg/mL-0.01 mg/mL) potassium 抑制通过抑制抗原和化合物 48/80 的脱颗粒反应,激活大鼠腹膜肥大细胞中的信号转导磷脂酶 C 和 AZ,抑制 1,2-diacylglycerol 和 phosphatidylic acid 的形成[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Pemirolast potassium 通过抑制大鼠感觉神经肽的释放,有效减轻 Paclitaxel 超敏反应[4]
Pemirolast (0.1-1 mg/kg;静脉注射) potassium 可抑制 taxel 引起的肺血管通透性过高,并逆转 Paclitaxel (HY-B0015) 注射 (15 mg/kg;静脉注射) 30 min 后,以1 mg/kg剂量给药引起的动脉血氧分压 (PaO2) 下降[4]
Pemirolast (10 mg/kg/d;口服;4-5 天) potassium 显著降低第 3 天和第 4 天 Cisplatin (HY-17394) 诱导的高岭土摄入量,并抑制大鼠脑脊液 (CSF) 中 Cisplatin 诱导的 P 物质释放[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (6-week-old, 160-250 g)[5]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 4 days: 30 min before and 24, 48, 72 and 96 h (four times in total) after administration of cisplatin (5 mg/kg; i.v.).
Result: Significantly reversed the cisplatin-induced increase of substance P levels to vehicle levels in the CSF.
Animal Model: Male Wistar rats (6-week-old, 160-250 g)[5]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 5 days: 1 h or 30 min before and 24, 48, 72 and 96 h (five times in total) after administration of cisplatin (2-10 mg/kg; i.v.)
Result: Inhibited the cisplatin-induced increase in kaolin intake on days 3 and 4, without decreasing in normal feed intake.
Clinical Trial
分子量

266.30

Formula

C10H7KN6O

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to green yellow

中文名称

吡嘧司特钾

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (187.76 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7552 mL 18.7758 mL 37.5516 mL
5 mM 0.7510 mL 3.7552 mL 7.5103 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (375.52 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.7552 mL 18.7758 mL 37.5516 mL 93.8791 mL
5 mM 0.7510 mL 3.7552 mL 7.5103 mL 18.7758 mL
10 mM 0.3755 mL 1.8776 mL 3.7552 mL 9.3879 mL
15 mM 0.2503 mL 1.2517 mL 2.5034 mL 6.2586 mL
20 mM 0.1878 mL 0.9388 mL 1.8776 mL 4.6940 mL
25 mM 0.1502 mL 0.7510 mL 1.5021 mL 3.7552 mL
30 mM 0.1252 mL 0.6259 mL 1.2517 mL 3.1293 mL
40 mM 0.0939 mL 0.4694 mL 0.9388 mL 2.3470 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7510 mL 1.8776 mL
60 mM 0.0626 mL 0.3129 mL 0.6259 mL 1.5647 mL
80 mM 0.0469 mL 0.2347 mL 0.4694 mL 1.1735 mL
100 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3755 mL 0.9388 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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