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120

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

23

多肽产品

2

抗体抑制剂

13

天然产物

10

同位素标记物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109030
    Dorzagliatin
    1 篇文献验证

    HMS5552

    		 Glucokinase Metabolic Disease
    多扎格列汀 Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂，可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
    Dorzagliatin
  • HY-12462
    WS3

    		Others Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-B1021
    Vincamine
    1 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。
    Vincamine
  • HY-138990
    GK563

    		Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-147502
    Vin-C01

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    Vin-C01 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells)，EC50 值为 0.22 μM。Vin-C01 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ (HY-13753) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Vin-C01 可用于Ⅱ型糖尿病的研究。
    Vin-C01
  • HY-147503
    Vin-F03

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    Vin-F03 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells)，EC50 值为 0.27 μM。Vin-F03 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ (HY-13753) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Vin-F03 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。
    Vin-F03
  • HY-N3419
    Kobusone

    		Others Metabolic Disease
    Kobusone 是从 Aquilaria sinensis 中分离出来的天然化合物。Kobusone 在体内能刺激胰岛 β细胞的复制，在糖尿病研究中具有潜在的价值。
    Kobusone
  • HY-120711
    BRD0476

    ML187

    		 Apoptosis Metabolic Disease
    BRD0476 是一种胰腺 β 细胞凋亡抑制剂，EC50 值为0.78μM，最大抑制活性为99%。BRD0476 可用于糖尿病的相关研究。
    BRD0476
  • HY-109030R
    Dorzagliatin (Standard)

    HMS5552 (Standard)

    		 Reference Standards Glucokinase Metabolic Disease
    多扎格列汀(Standard) Dorzagliatin (Standard)是 Dorzagliatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂，可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
    Dorzagliatin (Standard)
  • HY-N15196
    Andrographolide-lipoic acid

    		NF-κB Metabolic Disease
    Andrographolide-lipoic acid 是 Andrographolide（HY-N0191）的类似物，由 Andrographolide 和 Lipoic acid (HY-18733) 偶联而成。Andrographolide-lipoic acid 抑制 NF-κB，具有抗糖尿病和 β-细胞保护作用。
    Andrographolide-lipoic acid
  • HY-105063
    DiaPep277

    		HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DiaPep277 是一中含有 24 个氨基酸的多肽，起源于 HSP60 的 437-460 位点。DiaPep277 可抑制 NOD 小鼠 β-细胞破坏的进展。DiaPep277 在糖尿病动物模型中对糖尿病源性 T 细胞具有免疫调节作用。
    DiaPep277
  • HY-129736A
    P32/98

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    P32/98 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂。P32/98 在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和 β 细胞反应性。
    P32/98
  • HY-B1021R
    Vincamine (Standard)

    		Reference Standards Free Fatty Acid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。
    Vincamine (Standard)
  • HY-124771
    RH01386

    		Apoptosis Metabolic Disease
    RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。
    RH01386
  • HY-129736
    P32/98 hemifumarate

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    异亮氨酸噻唑烷半富马酸盐 P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂。P32/98 hemifumarate 在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和 β 细胞反应性。
    P32/98 hemifumarate
  • HY-B2028
    Propargite

    		Parasite Infection
    炔螨特 Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargite
  • HY-B2028R
    Propargite (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    炔螨特 (Standard) Propargite (Standard)是 Propargite 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargite (Standard)
  • HY-P10341
    ZP3022

    		GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-142295
    GNF2133

    		DYRK Metabolic Disease
    GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
    GNF2133
  • HY-142295A
    GNF2133 hydrochloride

    		DYRK Metabolic Disease
    GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
    GNF2133 hydrochloride
  • HY-111310
    ML351
    1 篇文献验证

    		 Lipoxygenase Neurological Disease Metabolic Disease
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂，其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
    ML351
  • HY-15564
    AR 231453
    1 篇文献验证

    		 GPR119 Metabolic Disease
    AR 231453 是有效的、特异性的、具有口服活性的 GPR119 激动剂。AR 231453 可刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。
    AR 231453
  • HY-14747
    Piragliatin

    RO4389620

    		 Glucokinase Metabolic Disease
    Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。
    Piragliatin
  • HY-139792
    Besigliptin tosylate

    SHR117887

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
    Besigliptin tosylate
  • HY-147760
    Dyrk1A-IN-2

    		DYRK Metabolic Disease
    Dyrk1A-IN-2 (Compound 63) 是一种 DYRK1A 抑制剂，EC50 为 37 nM。Dyrk1A-IN-2 具有很强的人 β 细胞复制促进活性和低的细胞毒性。
    Dyrk1A-IN-2
  • HY-159496
    Dyrk1A-IN-10

    		DYRK Metabolic Disease
    Dyrk1A-IN-10 (compound B4) 是一种 DYRK1A 抑制剂，具有抗糖尿病活性。Dyrk1A-IN-10 可促进胰岛 β 细胞增殖，增加胰岛素分泌，降低血糖。
    Dyrk1A-IN-10
  • HY-176745
    SW016789

    		VDAC Metabolic Disease Endocrinology
    SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应（ ER 应激），但不会导致 β 细胞死亡。 SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 ( T2DM ) 中的 β 细胞功能障碍。
    SW016789
  • HY-15564R
    AR 231453 (Standard)

    		GPR119 Metabolic Disease
    AR 231453 (Standard) 是 AR 231453 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AR 231453 是有效的、特异性的、具有口服活性的 GPR119 激动剂。AR 231453 可刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。
    AR 231453 (Standard)
  • HY-B0422
    Nateglinide

    A4166; Senaglinide

    		 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    那格列奈 Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
    Nateglinide
  • HY-B0422S
    Nateglinide-d5

    A4166 d5; Senaglinide d5

    		 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    那格列奈 d5 Nateglinide-d5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
    Nateglinide-d5
  • HY-129492
    GNF4877
    1 篇文献验证

    		 DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
    GNF4877
  • HY-B0422R
    Nateglinide (Standard)

    A4166 (Standard); Senaglinide (Standard)

    		 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Reference Standards Metabolic Disease
    那格列奈 (标准品); Nateglinide (Standard) 是 Nateglinide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
    Nateglinide (Standard)
  • HY-167931
    Cinnamohydrazide

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物，通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸，是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化，为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
    Cinnamohydrazide
  • HY-P10018
    Bamadutide

    SAR425899

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1 受体/胰高血糖素受体 (GLP-1R/GCGR) 激动剂。Bamadutide 通过显著增强 β 细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率来改善餐后血糖控制。Bamadutide 可用于 2 型糖尿病等代谢疾病的研究。
    Bamadutide
  • HY-16673
    PSN632408

    		GPR119 Metabolic Disease
    PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂，在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50=5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。
    PSN632408
  • HY-P99625
    Frexalimab

    SAR441344; INX-021

    		 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。
    Frexalimab
  • HY-124424
    VU0071063

    		Potassium Channel Others Neurological Disease
    VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。
    VU0071063
  • HY-19618
    BRD3308

    		HDAC HIV Apoptosis Infection Metabolic Disease
    BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
    BRD3308
  • HY-W010649
    Isoxazole

    		HSP Epigenetic Reader Domain ATP-binding cassette (ABC) transporters Bacterial Fungal Antibiotic Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Isoxazole 是药物支架的五元杂环中的一员。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂，且可用于改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能。Isoxazole 及其衍生物具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病)，如反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂，三环 Isoxazole 可作为多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
    Isoxazole
  • HY-P3622
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human

    		GCGR Metabolic Disease
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human
  • HY-W015229R
    3-Indolepropionic acid (Standard)

    Indole-3-propionic acid (Standard); 3-IPA (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.
    3-Indolepropionic acid (Standard)
  • HY-P0054
    GLP-1(7-36), amide acetate
    5 篇以上引用文献

    Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
    GLP-1(7-36), amide acetate
  • HY-B0753
    Gliclazide
    2 篇文献验证

    S1702; SE1702

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    格列齐特 Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM，用作降糖药。
    Gliclazide
  • HY-P4813
    Preptin (rat)

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Preptin 剂量依赖性的刺激胎鼠原代成骨细胞和成骨样细胞系的增殖（细胞数量和DNA合成）。
    Preptin (rat)
  • HY-P0054B
    GLP-1(7-36), amide TFA
    5 篇以上引用文献

    Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA

    		 GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
    GLP-1(7-36), amide TFA
  • HY-P1156
    Insulin(cattle)
    5 篇以上引用文献

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    牛胰岛素 Insulin cattle 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。
    Insulin(cattle)
  • HY-119322
    Tifenazoxide

    NN414

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
    Tifenazoxide
  • HY-P3101
    GLP-1(28-36)amide

    		GCGR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。
    GLP-1(28-36)amide
  • HY-P3101A
    GLP-1(28-36)amide TFA

    		GCGR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。
    GLP-1(28-36)amide TFA
  • HY-119322R
    Tifenazoxide (Standard)

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Tifenazoxide (Standard） 是 Tifenazoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
    Tifenazoxide (Standard)

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